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应激性溃疡诊治新进展(2)
http://www.100md.com 2012年12月1日 《健康之路》 201212
     2.5治疗SU的新型制剂。由于应激性溃疡在临床发病率高,故对于新型应激性溃疡的治疗药物的研究仍是一个研究的热点。

    2.5.1最新研究[11]表明,促溃疡形成的内源性脂质介质PAF的受体拮抗剂可显著减轻胃肠黏膜的损伤,有望用于治疗应激性溃疡。

    2.5.2经研究发现,正丁胺基罗沙替丁乙酸酯(BRD)对幽门结扎所致的胃溃疡有明显的预防和治疗作用,可降低胃液量、胃酸及胃蛋白酶活性;而新型增强胃粘膜防御功能的药物BPC—157,其作为一种基因工程药物,对大鼠乙酸灼伤性胃溃疡、幽门结扎型溃疡和小鼠水浸应急型溃疡具有明显疗效,其疗效明显优于甲氰咪胍和法莫替丁,它还可抑制酒精引起的酒精性胃溃疡和急性胃炎,该品胃内应用仅20ug/kg就可起到明显的治疗作用,是一种新型的抗胃溃疡药物。

    3应激性溃疡的预防性治疗

    3.1抑酸治疗。早期预防性应用抑酸药物维持胃内Ph≥4.0,可保护胃黏膜免受酸性损害,在预防应激性溃疡及其出血中起到至关重要的作用。目前常用预防应激性溃疡的药物有:奥美拉唑20mg,每日1次;H2RA法莫替丁20mg,每日2次;雷尼替丁150mg,每日2次;西咪替丁400mg,每日2次。由于H2RA抑酸效果肯定和相对安全,而PPIs较昂贵,大多数医师更多选择H2RA预防应激性溃疡。
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    3.2预防应激性溃疡的新型制剂。

    3.2.1麦滋林-S[12]是近年来应用较广泛的黏膜防御因子增强剂,其主要有两种有效成分:水溶性菌和L-谷酰胺,其保护胃黏膜的机制可能是见地胃蛋白酶原的生成和胃酸的分泌,具有增加葡萄糖胺、氨基已糖、黏蛋白的生物合成和促进组织修复的作用。在临床上,与H2受体拮抗剂联合应用,有利于溃疡组织的再生、修复和形成保护性因子,促进溃疡愈合。究其原因,可能与麦滋林颗粒含呱仑酸钠和L-谷氨酰胺,呱仑酸钠能抑制多种炎症物质释放,增加粘膜内前列腺素E2的合成,增加胃粘膜血流量,促进肉芽形成和上皮细胞新生,有利于防治应激性溃疡,L-谷氨酰胺能提高肠粘膜中SIgA,营养肠粘膜,促进组织修复功能。

    3.2.2由于重症病人病情危重,除少数病例外,使用抗生素现象难以避免,其后果是加重了肠道菌群失调,致肠道厌氧菌大量减少,破坏了其屏障及拮抗作用,导致应激性溃疡的发生及难治。由于美常安(或妈咪爱)是富含粪链球菌和枯草杆菌的微生态活菌制剂,鼻饲后即能在回盲部以上定居并迅速增殖,阻止胃、肠道致病菌的侵袭和定植,夺氧和产生厌氧环境,促进双岐杆菌为主的厌氧生长,恢复胃、肠道菌群平衡,有利于胃、肠道粘膜修复与再生[13]。
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    3.2.3前列腺素及其衍生物。前列腺素及其衍生物可增加胃肠道黏膜的血流量,保护胃黏膜,对受损细胞具有促进再生的功能。在动物及人体试验中已证实,其具有强大的抑制胃酸分泌的作用。

    3.3心理防治。现代医学认为心理因素对应激性溃疡的形成有很大影[14]。有研究表明,严重心理应激可导致胃内酸度改变,交感儿茶酚胺系统兴奋及血管活性物质合成与分泌的改变,引起胃黏膜血管痉挛黏膜缺血和坏死,形成应激性溃疡[15]。因此,应针对应激性溃疡患者的情绪反应进行心理疗法,消除其顾虑及紧张情绪,减少任何不良因素刺激,避免因过度精神紧张导致胃酸分泌增加,胃黏膜充血而出现应激性溃疡再出血。

    参考文献

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