如何完善我国药品标准管理的思考
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摘要：随着我国医药行业快速发展，我国药品标准体系也在不断完善发展，但从对我国药品标准管理相关法律体制分析来看，仍存在一些不足。如：认证制度不够健全。本文通过对药品标准的基本情况的阐述，总结了管理不足，结合经验性的实证研究，提出了完善我国药品标准管理的措施与建议。
关键词：药品标准管理安全规制
【中图分类号】R-1【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2013)02-0277-02
药品标准是由国家规定的，药品在生产、使用检验等方面共同遵循的质量标准。完善的药品管理标准关系着药品质量的安全，关系着人民的生命安全。全面了解药品标准管理中的问题，针对性的解决这些问题，对于提高和完善国家药品标准水平，确保我国医疗用药安全具有重要意义。
1药品标准管理概述
1.1药品标准管理原则。
1.1.1综合监控生产、销售及使用多个环节的安全质量，对不同药品要进行针对性的检验。
1.1.2药品检验既要立足实际情况，又要不断引进先进技术，严格按照快捷、有效、经济合理、易操作的原则进行。
1.1.3药品标准的制定要全面考虑对质量安全的影响因素，坚持质量第一。
1.2药品标准管理的意义。
1.2.1是规范药品生产企业，保障药品质量、消费者利益和人民用药安全的重要手段。
1.2.2是我国政府有效的开展药品监督的重要依据，是我国政府对药品生产企业、流通企业实现加强管理的重要工作，也是保证我国药品质量的科学管理方式。
2我国药品标准管理存在的问题
2.1药品标准管理法律体系不健全。目前我国药品标准管理法律体系还存在系列空白，部分条例出台后长时间没废止也没变更 ......
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