儿童预防接种副反应原因分析及诊治对策
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摘要：目的：对儿童预防性接种后产生的副反应的原因进行探究，并针对性提出诊治的对策。方法：收集2010-2012年的儿童预防疫苗接种案例，根据其副反应的临床表现进行统计与分析。结果：在70000例研究对象当中，AEFI的发生率为234/万，其中0-6个月的儿童发生率最高，且绝大多数的发病时间都是在24h之内，以基本反应为主，如发热、硬结、红肿等。结论：现阶段绝大多数的儿童预防疫苗都非常安全，副反应产生的几率也非常低，虽然有时产生的副反应不可避免，但通过完善的技术水平与优质的护理服务，以及严格遵守注射疫苗的安全条例，能够有效预防副反应的发生[1]。
关键词：儿童接种 预防疫苗 副反应 AEFI 分析对策
Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2013.07.214
【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2013)07-0194-02
1 资料与方法
1.1 一般资料。研究对象为2010-2012年期间儿童预防疫苗接种所产生的AEFI病例，诊断根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案(试行)》[2]。
1.2 监测标准。
1.2.1 一般反应：这种情况是指在儿童在接受预防疫苗的接种后产生的，其根本原因是由疫苗本身引起，对儿童人体机能只会造成一定程度的生理功能障碍反应，主要反应有局部红肿、发热、硬结等，严重的可能有食欲不振、全身不适、倦怠乏力等综合反应。
1.2.2 异常反应：检测合格的疫苗在安全规范的接种下对儿童人体产生的组织器官、功能产生了损害，所有方面都没有问题，属于人体对药物产生的单纯不良反应。
1.2.3 疫苗质量事故：检测不合格或未经检测的疫苗接种后造成的儿童人体机能损害。
1.2.4 注射事故：在对儿童实施预防疫苗接种过程当中，由于操作规程的不当所引起儿童人体机能受损的医疗事故。
1.2.5 偶合症：儿童在接受预防疫苗接种期间处于某种疾病的发病期或者潜伏期，接种后产生了偶合发病的情况 ......
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