摘要：重症肌无力是一种表现为神经肌肉接头处神经递质传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为一部分或全身横纹肌软弱无力，易疲劳，通常在活动后加剧，休息后减轻。呼吸肌受累是重症肌无力常见的临床表现，尤其是发生危象时可急骤发生呼吸肌或(和)由延髓支配的肌肉严重无力导致呼吸微弱、咳嗽无力和威胁患者生命安全的一种征象。重症肌无力危象在重症肌无力患者中发生率为15%～20%，病情凶险，发展快，是重症肌无力患者主要的致死原因^[1]。2008.10—2010.10我院应用无创呼吸机治疗重症肌无力危象18例，13例治愈出院，3例死亡，2例转院，现将护理体会介绍如下。

    关键词：重症肌无力 呼吸机辅助呼吸期 护理

    Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2013.07.307

    【中图分类号】R47 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2013)07-0273-02

    重症肌无力是一种表现为神经肌肉接头处神经递质传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为一部分或全身横纹肌软弱无力，易疲劳，通常在活动后加剧，休息后减轻。呼吸肌受累是重症肌无力常见的临床表现，尤其是发生危象时可急骤发生呼吸肌或(和)由延髓支配的肌肉严重无力导致呼吸微弱、咳嗽无力和威胁患者生命安全的一种征象。重症肌无力危象在重症肌无力患者中发生率为15%～20%，病情凶险，发展快，是重症肌无力患者主要的致死原因^[1] ......