新生儿用药分析(1)
新生儿用药分析,吸收,代谢,结合,毒性
摘要:新生儿的生理功能及生化代谢过程处于从宫内到宫外生活急剧变化的适应过程,新生儿脏器发育尚不成熟,多数酶系统不够健全。因此,新生儿的用药必须确切掌握新生儿的药动学特点和药效学的规律,才能保证安全有效地用药,既使药物发挥治疗作用,而又不致出现毒性反应。这对我国广大新生儿的健康成长是至关重要的问题。关键词:吸收 代谢 结合 毒性
【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2014)04-0150-01
1 新生儿药动学的特点
1.1 药物的吸收。吸收是指药物经用药部位进入血液循环的转运过程,吸收的速度与程度取决于药物的理化特性、机体的状况和给药途径。
(1)口服给药。新生儿胃液接近中性,pH可达6~8,但在出生后24~48h内下降至1 ~3,生后10 天左右回升至6~8,接近中性,然后渐降,至2岁后才逐渐达成人水平。早产儿出生后pH没有下降的过程,而且出生后1周内几乎没有胃酸分泌。因此,新生儿对不耐酸的口服青霉素类(青霉素、氨苄西林、阿莫西林等)吸收完全,生物利用度高,受胃酸破坏少,血药浓度较成人高。新生儿胃排空时间长达6~8h(出生6~8个月后才接近成人) ......
您现在查看是摘要页,全文长 4693 字符。