普鲁卡因胺、利多卡因和普罗帕酮对豚鼠心室肌细胞Na+/Ca2+交换尾电流的抑制作用

http://www.100md.com 2004年3月1日 吕吉元 武冬梅 吴博威

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     I类抗心律失常药物主要通过阻断心肌细胞的快钠通道发挥其抗心律失常作用，但大部分I类抗心律失常药物通常具有负性肌力作用，有人认为钠通道阻断可以通过Na⁺/Ca²⁺交换体改变Ca²⁺转运，从而影响细胞内Ca²⁺浓度的变化。Na⁺/Ca²⁺交换尾电流是一种内向Na⁺/Ca²⁺交换电流，可以反映心肌细胞钙瞬变的程度，为此，本研究使用膜片钳技术，观测3种I类抗心律失常药物普鲁卡因胺(Ia类)、利多卡因(Ib类)、普罗帕酮(Ic类)对豚鼠心室肌细胞Na⁺/Ca²⁺交换尾电流的作用。

    http://www.100md.com/html/paper/1672-1349/2004/03/15.htm

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