急性冠状动脉综合征早期应用阿托伐他汀治疗的作用和安全性的临床研究
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曾群英 高修仁 许庆 王强 郑东诞 陶军 廖新学 陈国伟 中山大学附属第一医院 广州中山大学附属第一医院 中山大学附属中山一院黄埔院区 中山大学附属中山一院黄埔院区 中山大学附属中山一院黄埔院区 广州中山大学附属第一医院 广州中山大学附属第一医院 广州中山大学附属第一医院
【摘要】目的探讨急性冠状动脉综合征 (ACS)早期应用阿托伐他汀治疗的益处及安全性。方法将 15 1例ACS病人随机单盲分为两组。治疗组 76例 ,每日给予阿托伐他汀 (10～2 0 )mg。对照组 75例 ,安慰剂每日 1粒。随访 1年 ,观察两组住院期及随访期心脑血管事件、调降脂效果及药物不良反应。结果治疗组用阿托伐他汀治疗 6周和 1年 ,均显著降低血总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL)、载脂蛋白B(ApoB)水平 ,升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL )、载脂蛋白A1(ApoA1) (P均 0 .0 1)。且与对照组相比 ,有统计学意义 (P 0 .0 1)。治疗组住院期反复心绞痛发作、心力衰竭 (HF)、心律失常发生危险明显较对照组减少(P 0 .0 5 )。随访期复发性心绞痛、非致死性心肌梗死、HF、需做经皮腔内冠脉成形术 /冠脉旁路移植术 (PT CA/CABG)、因缺血发作需再住院治疗和心律失常发生明显比对照组减少(P 0 .0 5 )。同时 ,阿托伐他汀治疗 6周后 ,血纤溶酶原激活物抑制剂 -1(PAI -1)、纤维蛋白原 (FG)、D -二聚体、C -反应蛋白 (CRP)较治疗前明显降低 (P 0 .0 1) ,且与对照组有统计学意义 (P 0 .0 1)。同时ACS早期应用阿托伐他汀不良反应轻微 ,与对照组相似。结论ACS早期应用阿托伐他汀治疗有效、安全 ,可减少住
【关键词】 冠状动脉疾病 阿托伐他汀 作用 安全性
【分类号】R541.4
急性冠状动脉综合征(ACS)包括无ST段抬高的ACS、不稳定性心绞痛(UAP)及无ST段抬高的心肌梗死(NSTEMI) ;ST段抬高的心肌梗死(STEMI)。ACS早期应用他汀类药物治疗除了可增加病人坚持长期服药的依从性,避免医师开药时忽视调脂治疗的重要性外,更主要的是业已证实他汀类药物的调降
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摘要：目的 探讨急性冠状动脉综合征(ACS)早期应用阿托伐他汀治疗的益处及安全性。方法 将151例ACS病人随机单盲分为两组。治疗组76例，每日给予阿托伐他汀(10—20)mg。对照组75例，安慰剂每日1粒。随访1年，观察两组住院期及随访期心脑血管事件、调降脂效果及药物不良反应。结果 治疗组用阿托伐他汀治疗6周和1年，均显著降低血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、载脂蛋白B(ApoB)水平，升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、载脂蛋白入，(ApoAl)(P均
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