缬沙坦和美托洛尔对心肌梗死后大鼠钾通道Ｋｖ9．Ｘ基因表达的不同影响
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刘晓红 来春林 冀友瑞 王东霞
【摘要】目的探讨肾上腺素能β1受体阻滞剂和肾素-血管紧张素Ⅱ1型受体阻滞剂对心肌梗死大鼠钾通道Kv9.X基因表达的影响。方法选用SD雄性大鼠建立心肌梗死模型,取存活大鼠随机分为心肌梗死组、缬沙坦组、美托洛尔组,同时建立假手术组。4组大鼠均再分为7d和30d两亚组。缬沙坦组和美托洛尔组大鼠分别于术后4h~12h给予缬沙坦(30mg/kg)和美托洛尔(8mg/kg)灌胃至术后相应时间,术后第7天和第30天留取大鼠心肌组织,提取心肌总RNA和检测Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3mRNA。结果美托洛尔组与心肌梗死组比较,30d钾通道Kv9.XmRNA表达明显升高,但与缬沙坦组比较降低、与假手术组比较无论7d组还是30d组均明显降低。缬沙坦组与假手术组比较,无论是7d组还是30d组均无统计学意义,与心肌梗死组比较显著升高。结论美托洛尔与缬沙坦均可提高心肌梗死后大鼠心肌Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3的表达,缬沙坦作用更为显著。
【关键词】 钾通道 缬沙坦 美托洛尔 心肌梗死
【分类号】R542.22
钾离子通道在心肌细胞的电生理稳定性调控起着非常重要的作用[1],延迟整流钾电流(Ik)是心肌细胞的主要复极离子流,它主要在复极2期和3期起作用,包括Ikr、Iks、Ikur3个成分。心肌梗死后Ik电流的振幅减低和电生理特性改变,即Ikr的激活和Iks的失活加速[2]。Kv9.X(Kv9.1、Kv9.2、K
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摘要：目的 探讨肾上腺素能β1受体阻滞剂和肾素—血管紧张素Ⅱ1型受体阻滞剂对心肌梗死大鼠钾通道KV 9.X基因表达的影响。方法 选用SD雄性大鼠建立心肌梗死模型，取存活大鼠随机分为心肌梗死组、缬沙坦组、荚托洛尔组，同时建立假手术组。4组大鼠均再分为7 d和30 d两亚组。缬沙坦组和荚托洛尔组大鼠分别于术后4 h～12 h给予缬沙坦(30mg/kg)和美托洛尔(8mg/kg)灌胃至术后相应时间，术后第7天和第30天留取大鼠心肌组织，提取心肌总RNA和检测Kv 9.1、KV 9.2、KV 9.3mRNA。结果 芙托洛尔组与心肌梗死组比较，30d钾通道Kv 9.XmRNA表达明显升高，但与缬沙坦组比较降低、与假手术组比较无论7d组还是30d组均明显降低。缬沙坦组与假手术组比较，无论是7d组还是30d组均无统计学意义，与心肌梗死组比较显著升高。结论 美托洛尔与缬沙坦均可提高心肌梗死后大鼠心肌Kv 9.1、Kv 9.2、Kv 9.3的表达，缬沙坦作用更为显著。
关键词：钾通道；缬沙坦；美托洛尔；心肌梗死
中图分类号：R542.2 R256.2
文献标识码：A
文章编-号：1672—1349(2006)09—0787—03
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