近年肌萎缩侧索硬化症中西医结合临床研究进展

http://www.100md.com 2006年12月1日 杨万章 盛佑祥 张 敏 梁豪文

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     中图分类号：R6H5 R255.6

    文献标识码：A

    文章编号：1672—1349(2006)12—1079—03

    肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)是神经科学领域的世界性难题。它是一种慢性神经系统变性疾病。主要特征为选择性侵犯运动神经元，出现进行性加重的肌肉萎缩、肌无力及锥体束征。ALS发病率约为每年2/10万～4/10万，病人多于发病后(1～5)年死亡。ALS呈世界性分布，95%为散发性ALS(SALS)，5%为家族遗传性ALS(FALS)^[1]。ALS的病因、发病机制至今无确切定论及明确显效的治疗方法。尽管今年出现了用神经干细胞治疗ALS的较大样本报道^[2]。但为更好地开展ALS的基础与临床研究，并最终攻克这一疾病。结合自己研究的情况，现将近年临床研究进展总结如下。

    http://www.100md.com/html/paper/1672-1349/2006/12/25.htm

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