疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效及安全性观察
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王晓玲 贺淑静
【摘要】目的观察疏血通注射液对进展性脑梗死的疗效及安全性。方法320例起病24h内的脑梗死病人随机分成两组。对照组160例采用常规降低颅内压、改善脑细胞代谢药物治疗;实验组160例在常规治疗的基础上给予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中静脉输注,连续2周。观察两组进展性脑梗死的发生率、严重程度、近期预后、凝血指标等的变化。结果实验组进展性脑梗死发生率为9.38%(15/160),对照组发生率为29.38%(47/160),两组比较有统计学意义(P0.05);两组入院时脑卒中量表(CSS)评分比较无统计学意义(P0.05),而进展高峰值和20d时评分比较有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)及凝血酶原国际标准化比(INR)值均差异无统计学意义;而实验组病人治疗14d后其APTT、PT时间明显延长。结论疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全有效。
【关键词】 疏血通注射液 脑梗死 安全性
【分类号】R277.7
进展性脑梗死是指发病后局限性脑缺血,神经功能缺乏症状逐渐进展,呈阶梯式加重,可持续6h至数天[1]。对于进展性脑梗死,病情的控制是非常棘手的问题,治疗较困难,寻找阻断进展性脑梗死继续进展的有效办法,成为神经内科学者关注的焦点。应用疏血通注射液治疗进展性脑梗死,观察其
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摘要：目的观察疏血通注射液对进展性脑梗死的疗效及安全性。方法320例起病24h内的脑梗死病人随机分成两组。对照组160例采用常规降低颅内压、改善脑细胞代谢药物治疗；实验组160例在常规治疗的基础上给予疏血通注射液6mL加入生理盐水250 mL中静脉输注，连续2周。观察两组进展性脑梗死的发生率、严重程度、近期预后、凝血指标等的变化。结果 实验组进展性脑梗死发生率为9.38%(15/160)，对照组发生率为29.38%(47/160)，两组比较有统计学意义(P<0.05)；两组入院时脑卒中量表(CSS)评分比较无统计学意义(P>0.05)，而进展高峰值和20 d时评分比较有统计学意义(P<0.05)；对照组治疗前后部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)及凝血酶原国际标准化比(INR)值均差异无统计学意义；而实验组病人治疗14 d后其APTT、PT时间明显延长。结论疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全有效。
关键词：疏血通注射液；脑梗死；安全性
中图分类号：R743.33 R289.5 文献标识码：B 文章编号：1672—1349(2007)01-0073—02
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