氟桂利嗪对硝酸甘油致偏头痛大鼠三叉神经核尾部Ｃ－ｆｏｓ蛋白表达的影响(2)
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性刺激同时也能引起脊髓背角神经元释放NO，注射GTN后，三叉神经核尾部NOS神经元的活性增加[7]，使体内NO形成增多。
同Offenhauser等[8]的实验结论一致，本组实验中，观察到在注射GTN 4 h后，TNC的神经元表达C-fos蛋白，对照组与假手术组、西比灵治疗组比较均有统计学意义(P<0.01)，西比灵治疗组、两比灵预防组与假手术组之间无统计学意义。西比灵减少TNC的C-fos表达可能为其能够缓解头痛的机制之一。
本实验中，西比灵治疗组、西比灵预防组和对照组在3 min左右出现前肢频繁挠头、爬笼。前肢频繁挠头、爬笼次数在(30～60)min，3组比较无明显的差别，在1 h后西比灵预防组、西比灵治疗组和模型组比较，大鼠前肢频繁挠头，爬笼次数减少。说明两比灵不能减轻由NO引起的血管扩张。Ciancarelli等[9]实验结果也说明西比灵不能防止NO介导的血管舒张。西比灵治疗偏头痛可能有多种作用途径。
西比灵是新型的长效非选择性的T型、N型、L型钙通道阻滞剂[10，11]。西比灵治疗偏头痛作用机制在于阻断细胞膜和神经纤维上的钙通道，抑制Ca2+内流使处于痉挛期的血管扩张，改善脑部供血供氧，用于治疗偏头痛。脑部单光子发射断层显像(SPECT)和磁共振成像(MRI)均显示普通偏头痛病人左侧额叶、顶叶、枕叶部和右侧枕部的血灌注量下降[12 ......
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