活血降糖胶囊对糖尿病大鼠糖脂代谢及主动脉内膜粥样硬化病变的影响(1)
李迎新 黄 霖
摘要：目的 探讨活血降糖胶囊对糖尿病高脂血症大鼠血糖、血脂的调节及对动脉内膜粥样硬化治疗的作用。方法 45只SPF级SD大鼠，随机取8只作为空白对照组，喂普通饲料。其余以高脂高糖饮食加小剂量链脲佐茵素(STZ)腹腔注射诱导糖尿病模型。将成模大鼠分为阳性对照组、西药组、中药中剂量组、中药高剂量组，连续治疗1个月后，各组进行血生化指标和动脉内膜病理检查。结果 中药组能明显降低血糖、血清总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)，并对降低的高密度脂蛋白(HDL-C)及HDL-C/TC比值有升高作用，与阳性对照组相比有统计学意义(P16.9mmol/L，或空腹血糖>11.1mmol/L。
1.5 分组及给药 实验组成模大鼠随机分为中药高、中剂量组，西药组和阳性对照组。中药高、中剂量组分别以1.44.g/(kg·d)，0.72g/(kg·d)活血降糖方灌胃；西药组以格列吡嗪(美吡达)10mg灌胃；③空白组和阳性对照组以相当剂量饮用水灌胃，每天1次。每周测体重以调整用药量，连续32d。
1.6 取材 实验第6周末各组大鼠空腹10h从眼眶静脉丛抽血测血脂；实验结束前，大鼠禁食8h，在1%的巴比妥钠[45mg/(kg·bw)]麻醉下由心脏采血，测血糖、血脂，在主动脉弓处取动脉血管。
1.7 检测方法 血糖测定用OneTouch TM血糖仪测定。血脂测定，取血2mL，高速冷冻离心机离心，分离血清，全自动生化分析仪测TC，TG，HDL-L。病理标本的制备，取主动脉血管长约1cm，生理盐水冲洗，于10%中性甲醛溶液中固定，逐级酒精脱水，石蜡包埋，常规切片，HE染色。Weigert弹力纤维染色以乙醇分化，二甲苯透明，中性树胶封固，显微镜下摄片。
1.8 统计学处理 所有数据以均数±标准差(x±s)表示，由SPSS 11.5统计软件统一处理，多组间比较用LSD检验；两两比较用t检验。P2DM)病人比非糖尿病病人更易患AS。除肥胖、胰岛素抵抗(IR)等因素外，糖、脂质代谢紊乱，内皮功能异常也是重要因素。
血管内皮损伤和功能改变是AS发生的始动因素，而高血糖和血脂异常不仅破坏内皮细胞形态及功能，也影响其形态及
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摘要：目的 探讨活血降糖胶囊对糖尿病高脂血症大鼠血糖、血脂的调节及对动脉内膜粥样硬化治疗的作用。方法 45只SPF级SD大鼠，随机取8只作为空白对照组，喂普通饲料。其余以高脂高糖饮食加小剂量链脲佐茵素(STZ)腹腔注射诱导糖尿病模型。将成模大鼠分为阳性对照组、西药组、中药中剂量组、中药高剂量组，连续治疗1个月后，各组进行血生化指标和动脉内膜病理检查。结果 中药组能明显降低血糖、血清总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)，并对降低的高密度脂蛋白(HDL-C)及HDL-C/TC比值有升高作用，与阳性对照组相比有统计学意义(P16.9mmol/L，或空腹血糖>11.1mmol/L。
1.5 分组及给药 实验组成模大鼠随机分为中药高、中剂量组，西药组和阳性对照组。中药高、中剂量组分别以1.44.g/(kg·d)，0.72g/(kg·d)活血降糖方灌胃；西药组以格列吡嗪(美吡达)10mg灌胃；③空白组和阳性对照组以相当剂量饮用水灌胃，每天1次。每周测体重以调整用药量，连续32d。
1.6 取材 实验第6周末各组大鼠空腹10h从眼眶静脉丛抽血测血脂；实验结束前，大鼠禁食8h，在1%的巴比妥钠[45mg/(kg·bw)]麻醉下由心脏采血，测血糖、血脂，在主动脉弓处取动脉血管。
1.7 检测方法 血糖测定用OneTouch TM血糖仪测定。血脂测定，取血2mL，高速冷冻离心机离心，分离血清，全自动生化分析仪测TC，TG，HDL-L。病理标本的制备，取主动脉血管长约1cm，生理盐水冲洗，于10%中性甲醛溶液中固定，逐级酒精脱水，石蜡包埋，常规切片，HE染色。Weigert弹力纤维染色以乙醇分化，二甲苯透明，中性树胶封固，显微镜下摄片。
1.8 统计学处理 所有数据以均数±标准差(x±s)表示，由SPSS 11.5统计软件统一处理，多组间比较用LSD检验；两两比较用t检验。P2DM)病人比非糖尿病病人更易患AS。除肥胖、胰岛素抵抗(IR)等因素外，糖、脂质代谢紊乱，内皮功能异常也是重要因素。
血管内皮损伤和功能改变是AS发生的始动因素，而高血糖和血脂异常不仅破坏内皮细胞形态及功能，也影响其形态及
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