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编号:11514779
扶正化瘀胶囊对心肌梗死大鼠心肌缝隙连接蛋白43表达的影响
http://www.100md.com 2007年11月1日 吴爱明 王硕仁 张冬梅 赵明镜 吕晞滢 翟建英 孙逸坤 倪 
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    吴爱明 王硕仁 张冬梅 赵明镜 吕晞滢 翟建英 孙逸坤 倪量

    【摘要】目的研究扶正化瘀胶囊对心肌梗死大鼠心肌缝隙连接蛋白43(connexin43,CX43)表达的影响。方法SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组以及扶正化瘀胶囊组和卡托普利组,每组各6只,采用结扎左冠状动脉前降支造成心肌梗死。术后10d开始灌胃给药,持续8周。用免疫组织化学方法观察心肌CX43表达的变化。结果在心肌梗死区域内,模型组与假手术组比较,CX43排列紊乱,阳性表达面积、平均光密度值和积分光密度均显著低于假手术组(P0.01)。在梗死边缘区,扶正化瘀胶囊组CX43平均光密度值高于模型组(P0.01),积分光密度高于模型组(P0.05),CX43排列紊乱有所减轻,阳性表达面积与模型组无统计学意义。卡托普利组CX43平均光密度值高于模型组(P0.01),积分光密度和阳性表达面积均高于模型组(P0.05),CX43排列紊乱也有减轻。结论扶正化瘀胶囊能够部分改善心肌梗死大鼠心肌的CX43重构。

    【关键词】 心肌梗死 缝隙连接蛋白 扶正化瘀胶囊 卡托普利

    【基金】国家自然科学基金资助项目(No30672754) 北京中医药大学校级课题《丹参片合参芍片对心肌梗死大鼠心脏缝隙连接和受体离子通道的影响》

    【分类号】R285.5

    心肌梗死(myocardial infarction,MI)时各种致死性心律失常的发生是导致死亡的主要原因,而缝隙连接(gap junction,GJ)改变是MI后心律失常发生的组织病理学基础。CX43是心室GJ通道的主要构成成分,其表达和分布的异常将导致心室肌细胞的整体性异常,从而传导速度和传导各向异性
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     摘要:目的 研究扶正化瘀胶囊对心肌梗死大鼠心肌缝隙连接蛋白43(connexin 43,CX43)表达的影响。方法 SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组以及扶正化瘀胶囊组和卡托普利组,每组各6只,采用结扎左冠状动脉前降支造成心肌梗死。术后10d开始灌胃给药,持续8周。用免疫组织化学方法观察心肌CX43表达的变化。结果 在心肌梗死区域内,模型组与假手术组比较,CX43排列紊乱,阳性表达面积、平均光密度值和积分光密度均显著低于假手术组(P<0.01)。在梗死边缘区,扶正化瘀胶囊组CX43平均光密度值高于模型组(P<0.01),积分光密度高于模型组(P<0.05),CX43排列紊乱有所减轻,阳性表达面积与模型组无统计学意义。卡托普利组CX43平均光密度值高于模型组(P<0.01),积分光密度和阳性表达面积均高于模型组(P<0.05),CX43排列紊乱也有减轻。结论 扶正化瘀胶囊能够部分改善心肌梗死大鼠心肌的CX43重构。

    关键词:心肌梗死;缝隙连接蛋白43;扶正化瘀胶囊;卡托普利

    中图分类号:R542.2 R285.5 文献标识码:A 文章编号:1672—1349(2007)11—1078—03

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