总RNA经反转录酶及随机引物等反应物混合配成20μL体系，42℃15min，95℃，2min反转录成cDNA，随后进行实时荧光定量PCR反应，小鼠NF-kB引物序列：forward 5，-GGAG-GCATGTTAGTGG-3，reverse 5，-CCCTG CGTTGGATTTCGTG-3，扩增片段105bp；小鼠PPAR-r引物序列：forward 5，-TGTCG GTTCAGAAGTGCC TG-3，reverse5，-TTCAG CTGGTC GATAT CACTGGAG-3，扩增片段122bp；扩增条件是95℃10s，95℃5s，60℃34s，共40个循环。以小鼠肌动蛋白β-actin为内参照，引物序列为：forward 5’-CAGAA GGAGATT AC TGCn：IGGCT-3’reverse 5’-GGAGCCAC CGATCCACACA-3’，扩增片段93 bp。最后与模型组比较得出相对浓度值。

    1.6 统计学处理 数据以均数±标准差(x±s)表示，采用SPSS11.5软件进行统计分析，单因素分析各组差异。

    2 结 果

    2.1 对模型组动脉硬化斑块的观察 高脂饮食喂养26周后，HE染色显示小鼠主动脉斑块内胆固醇酯及胆固醇结晶增多 ......