阿立哌唑治疗脑血管病所致精神障碍
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摘要：目的探讨阿立哌唑对脑血管病所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法将62例病人随机分为阿立哌唑组和舒必利组，两组均治疗4周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果 阿立哌唑组总有效率为87.1%优于舒必利组的64.5%(P0.05)。
1.2 方法阿立哌唑组初始剂量10 mg/d，每(3～5)d增加10mg，最大剂量200 mg/d。舒必利组初始剂量100 mg/d，每天增加100mg，最大剂量1000mg/d。疗程4周。两组均以大脑代谢药、扩血管药为支持治疗。严重兴奋躁动者可临时肌肉注射氟哌啶醇(5～10)mg，伴有严重焦虑或失眠者可合并苯二氮(艹/卓)类药物。
1.3 疗效评定标准采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。于治疗前及治疗4周后各评定1次。按PANSS减分率评定临床疗效：≥75%为痊愈；50%～74%为显著进步；25%～49%为进步；<25%为无效。治疗前后查血尿常规、肝功能及心电图。
1.4 统计学处理采用SPSS 10.0软件，计量资料用t检验，计数资料用γ2检验或校正γ2检验。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较阿立哌唑组：痊愈16例，显著进步7例，进步4例，无效4例，总有效率为87.1%；舒必利组：痊愈8例，显著进步6例，进步6例，无效11例，总有效率64.5%；两组比较有统计学意义(P, http://www.100md.com(曲效琴)