利多卡因和普罗帕酮对离体大鼠心脏功能的影响
参见附件(721kb)。
张晓玲 张明升 吕吉元 牛龙刚
【摘要】目的观察在非缺血及缺血状态下,不同浓度利多卡因和普罗帕酮对离体大鼠心脏功能的影响。方法采用Langendorff离体心脏灌流的方法,观察不同浓度利多卡因和普罗帕酮对非缺血及缺血大鼠心脏左室功能的影响。结果非缺血组:含不同浓度利多卡因、普罗帕酮的灌流液灌注大鼠心脏5min,与基础值相比,利多卡因0.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL使左室功能分别降低(0.5±0.1)%、(34.1±5.7)%、(38.0±7.4)%、(44.2±5.1)%和(64.7±6.0)%,普罗帕酮0.000μmol/L、0.001μmol/L、0.010μmol/L、0.100μmol/L、1.000μmol/L使左室功能分别降低(0.5±0.1)%、(13.1±2.1)%、(23.1±2.6)%、(36.3±5.5)%和(46.4±2.5)%。缺血组:含不同浓度利多卡因、普罗帕酮的缺血灌流液灌注大鼠心脏5min,与基础值相比,利多卡因0.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL使左室功能分别降低(86.3±4.4)%、(76.6±6.7)%、(85.6±4.4)%、(92.1±1.8)%和(94.2±3.0)%,普罗帕酮0.000μmol/L、0.001μmol/L、0.010μmol/L、0.100μmol/L、1.000μmol/L)使左室功能分别降低(86.3±4.4)%、(73.2±2.4)%、(84.0±3.1)%、(88.4±4.8)%和(90.3±0.3)%。结论利多卡因和普罗帕酮剂量依赖性抑制非缺血大鼠心脏功能。低浓度利多卡因和普罗帕酮保护缺血大鼠心脏功能。
【关键词】 利多卡因 普罗帕酮 离体心脏 心功能 负性肌力
【分类号】R96
利多卡因(Lidocaine)、普罗帕酮(Propafenone)均为临床常用且切实有效的Ⅰ类抗心律失常药物。利多卡因是目前防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室性心律失常的常用药物。普罗帕酮适用于各种室上性和室性过早搏动、室上性和室性心动过速以及预激综合征伴发心动过速或心房
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摘要：目的：观察在非缺血及缺血状态下，不同浓度利多卡因和普罗帕酮对离体大鼠心脏功能的影响。方法：采用Langendorff离体心脏灌流的方法，观察不同浓度利多卡因和普罗帕酮对非缺血及缺血大鼠心脏左室功能的影响。结果：非缺血组：含不同浓度利多卡因、普罗帕酮的灌流液灌注大鼠心脏5min，与基础值相比，利多卡因0.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL使左室功能分别降低(0.5±0.1)%、(34.1±5.7)%、(38.0±7.4)%、(44.2±5.1)%和(64.7±6.0)%，普罗帕酮0.000μmol/L、0.001μmol/L、0.010μmol/L、0.100μmol/L、1.000μmol/L使左室功能分别降低(0.5±0.1)%、(13.1±2.1)%、(23.1±2.6)%、(36.3±5.5)%和(46.4±2.5)%。缺血组：含不同浓度利多卡因、普罗帕酮的缺血灌流液灌注大鼠心脏5min，与基础值相比，利多卡因0.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL使左室功能分别降低(86.3±4.4)%、(76.6±6.7)%、(85.6±4.4)%、(92.1±1.8)%和(94.2±3.0)%，普罗帕酮0.000μmol/L、0.001μmol/L、0.010μmol/L、0.100μmol/L、1.000μmol/L使左室功能分别降低(86.3±4.4)%、(73.2±2.4)%、(84.0±3.1)%、(88.4±4.8)%和(90.3±0.3)%。结论：利多卡因和普罗帕酮剂量依赖性抑制非缺血大鼠心脏功能。低浓度利多卡因和普罗帕酮保护缺血大鼠心脏功能。
关键词：利多卡因；普罗帕酮；离体心脏；心功能；负性肌力
张晓玲 张明升 吕吉元 牛龙刚
【摘要】目的观察在非缺血及缺血状态下,不同浓度利多卡因和普罗帕酮对离体大鼠心脏功能的影响。方法采用Langendorff离体心脏灌流的方法,观察不同浓度利多卡因和普罗帕酮对非缺血及缺血大鼠心脏左室功能的影响。结果非缺血组:含不同浓度利多卡因、普罗帕酮的灌流液灌注大鼠心脏5min,与基础值相比,利多卡因0.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL使左室功能分别降低(0.5±0.1)%、(34.1±5.7)%、(38.0±7.4)%、(44.2±5.1)%和(64.7±6.0)%,普罗帕酮0.000μmol/L、0.001μmol/L、0.010μmol/L、0.100μmol/L、1.000μmol/L使左室功能分别降低(0.5±0.1)%、(13.1±2.1)%、(23.1±2.6)%、(36.3±5.5)%和(46.4±2.5)%。缺血组:含不同浓度利多卡因、普罗帕酮的缺血灌流液灌注大鼠心脏5min,与基础值相比,利多卡因0.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL使左室功能分别降低(86.3±4.4)%、(76.6±6.7)%、(85.6±4.4)%、(92.1±1.8)%和(94.2±3.0)%,普罗帕酮0.000μmol/L、0.001μmol/L、0.010μmol/L、0.100μmol/L、1.000μmol/L)使左室功能分别降低(86.3±4.4)%、(73.2±2.4)%、(84.0±3.1)%、(88.4±4.8)%和(90.3±0.3)%。结论利多卡因和普罗帕酮剂量依赖性抑制非缺血大鼠心脏功能。低浓度利多卡因和普罗帕酮保护缺血大鼠心脏功能。
【关键词】 利多卡因 普罗帕酮 离体心脏 心功能 负性肌力
【分类号】R96
利多卡因(Lidocaine)、普罗帕酮(Propafenone)均为临床常用且切实有效的Ⅰ类抗心律失常药物。利多卡因是目前防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室性心律失常的常用药物。普罗帕酮适用于各种室上性和室性过早搏动、室上性和室性心动过速以及预激综合征伴发心动过速或心房
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摘要：目的：观察在非缺血及缺血状态下，不同浓度利多卡因和普罗帕酮对离体大鼠心脏功能的影响。方法：采用Langendorff离体心脏灌流的方法，观察不同浓度利多卡因和普罗帕酮对非缺血及缺血大鼠心脏左室功能的影响。结果：非缺血组：含不同浓度利多卡因、普罗帕酮的灌流液灌注大鼠心脏5min，与基础值相比，利多卡因0.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL使左室功能分别降低(0.5±0.1)%、(34.1±5.7)%、(38.0±7.4)%、(44.2±5.1)%和(64.7±6.0)%，普罗帕酮0.000μmol/L、0.001μmol/L、0.010μmol/L、0.100μmol/L、1.000μmol/L使左室功能分别降低(0.5±0.1)%、(13.1±2.1)%、(23.1±2.6)%、(36.3±5.5)%和(46.4±2.5)%。缺血组：含不同浓度利多卡因、普罗帕酮的缺血灌流液灌注大鼠心脏5min，与基础值相比，利多卡因0.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL使左室功能分别降低(86.3±4.4)%、(76.6±6.7)%、(85.6±4.4)%、(92.1±1.8)%和(94.2±3.0)%，普罗帕酮0.000μmol/L、0.001μmol/L、0.010μmol/L、0.100μmol/L、1.000μmol/L使左室功能分别降低(86.3±4.4)%、(73.2±2.4)%、(84.0±3.1)%、(88.4±4.8)%和(90.3±0.3)%。结论：利多卡因和普罗帕酮剂量依赖性抑制非缺血大鼠心脏功能。低浓度利多卡因和普罗帕酮保护缺血大鼠心脏功能。
关键词：利多卡因；普罗帕酮；离体心脏；心功能；负性肌力
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