黄芪改善脑出血大鼠血脑屏障损伤及TNF-α机制的研究
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范崇桂 王桂敏 辽宁医学院第一附属医院神经内科;辽宁医学院第一附属医院;
【摘要】目的研究大鼠脑出血后血脑屏障(BBB)通透性与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的关系及黄芪的干预作用。方法采用自体动脉血注入尾状核法制成大鼠脑出血模型,免疫组化法观察TNF-α的表达,伊文思蓝法测BBB的通透性,干湿重法计算脑含水量表示脑水肿。结果与对照组相比,模型组及黄芪组BBB通透性均在出血后6 h开始升高,1 d~3 d最高,黄芪组明显低于模型组(P0.05)。两组的TNF-α也于6 h开始升高,1 d~3 d达到高峰,黄芪组明显低于模型组(P0.05)。BBB通透性与TNFα-表达呈显著正相关(r=0.604,P0.05),与脑水肿变化趋势一致。结论脑出血后产生的TNF-α可能通过炎症反应的启动,增加BBB通透性,参与脑水肿形成和发展,黄芪可改善此过程。
【关键词】 脑出血 脑水肿 血脑屏障 肿瘤坏死因子-α 黄芪
【分类号】R285.5
脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后脑水肿是影响患者病情程度及预后的重要因素。而后期血脑屏障(BBB)损伤引起的血管源性脑水肿是主要的原因。研究表明脑出血后启动的炎症反应和血脑屏障的损伤有很大关系。肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是目前已知主要的炎症因子之一。由于伊
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脑出血(intracerebral hemorrhage，ICH)后脑水肿是影响患者病情程度及预后的重要因素。而后期血脑屏障(BBB)损伤引起的血管源性脑水肿是主要的原因。研究表明脑出血后启动的炎症反应和血脑屏障的损伤有很大关系。肿瘤坏死因子—α(TNF-α)是目前已知主要的炎症因子之一。由于伊文斯蓝(EB)具有不能透过血脑屏障的特性，本实验以检测脑组织中伊文斯蓝含量来分析脑出血后血脑屏障和TNF-α的关系，进一步探讨黄芪改善脑出血大鼠血脑屏障损伤的TNF-α机制。
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