促红细胞生成素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤凋亡的研究
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房清丽 阴怀清 武师润 阴崇娟 山西医科大学第一医院;
【摘要】目的研究单次注射外源性人重组促红细胞生成素(rhEPO)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)凋亡的影响,探讨rhEPO神经保护作用分子机制。方法新生7d龄Wistar大鼠,随机分为假手术组、HIBD组、rhEPO治疗组。采用Rice等方法建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型(HIBD模型),rhEPO治疗组于缺氧缺血完成后即刻腹腔内注射rhEPO5000U/Kg1次。各组分别于术后及给药后不同时间点断头取脑组织,HE染色观察神经细胞形态变化、用免疫组化方法检测凋亡相关蛋白:Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果HIBD组神经细胞凋亡增加,与假手术组比较差异有统计学意义(P0.01);rhEPO治疗组神经细胞凋亡减少,与HIBD组比较差异有统计学意义(P0.01);Bcl-2蛋白在假手术组呈低水平表达,HIBD组表达增高,rhEPO治疗组则较假手术组及HIBD组表达更高;Bax蛋白在假手术组中表达弱,HIBD组表达增高,rhEPO治疗组则HIBD组表达低。结论rhEPO通过减少新生大鼠脑神经细胞坏死和凋亡来发挥其神经保护作用。
【关键词】 促红细胞生成素 新生大鼠 缺氧缺血 脑损伤 凋亡 神经保护
【基金】山西省太原市科技局科技兴市专项基金项目(No.0705-026)
【分类号】R722.1
新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是由于各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧,脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤性疾病。本病是引起新生儿急性死亡和慢性神经系统损伤的主要原因之一,所以探求临床上安全、有效的治疗方法是国内外围产医
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摘要 目的 研究单次注射外源性人重组促红细胞生成素(rhEPO)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)凋亡的影响，探讨rhEPO神经保护作用分子机制。方法 新生7d龄wistar大鼠，随机分为假手术组、HIBD组、rhEPO治疗组。采用Rice等方法建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型(HIBD模型)，rhEPO治疗组于缺氧缺血完成后即刻腹腔内注射rhEPO 5000 U/Kg 1次。各组分别于术后及给药后不同时间点断头取脑组织，HE染色观察神经细胞形态变化、用免疫组化方法检测凋亡相关蛋白：Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果 HIBD纽神经细胞凋亡增加，与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.01)；rhEPO治疗组神经细胞凋亡减少，与HIBD组比较差异有统计学意义(P<0.01)；Bcl-2蛋白在假手术组呈低水平表达，HIBD组表达增高，rhEPO治疗组则较假手术组及HIBD组表达更高；Bax蛋白在假手术组中表达弱，HIBD组表达增高，rhEPO治疗组则HIBD组表达低。结论 rhEPO通过减少新生大鼠脑神经细胞坏死和凋亡来发挥其神经保护作用。
关键词：促红细胞生成素；新生大鼠；缺氧缺血；脑损伤；凋亡；神经保护
中图分类号：R743 文献标识码：A 文章编号：1672-1349(2009)04-0440-03
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