L-Arg和L-NAME对大鼠脑缺血再灌注早期P-选择素及炎症损伤的影响
李晓春 庞晋萍 山西医科大学;山西医科大学第一医院;
【摘要】目的研究一氧化氮(NO)底物L-精氨酸(L-Arg)和NO合酶抑制剂N-亚硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对大鼠脑缺血再灌注(I/R)早期P-选择素及炎症损伤的影响。方法建立大鼠I/R模型,并设立假手术组。入选I/R模型大鼠随机分为3组,分别于缺血早期给予L-Arg、L-NAME和等体积生理盐水。测定缺血2 h再灌注8 h后脑组织NO、P-选择素含量、髓过氧化物酶(MPO)活性及脑梗死体积。结果I/R加L-Arg组再灌注后NO含量明显高于I/R加盐水组(P0.01),而P-选择素表达和MPO活性显著降低(P0.01),同时脑梗死体积减小(P0.05);而给予L-NAME后减少了脑NO含量(P0.01),增加了P-选择素表达(P0.05),导致脑缺血再灌注损伤的加重。结论大鼠脑缺血早期使用L-Arg可以通过减低P-选择素的表达对脑缺血再灌注起到保护作用。
【关键词】 L-精氨酸 N-亚硝基-L-精氨酸甲酯 脑缺血再灌注 P-选择素 炎症损伤
【分类号】R743.3
随着溶栓技术的发展,缺血组织血流恢复导致的再灌注损伤越来越受到人们的重视。缺血再灌注损伤机制复杂,炎症反应是其中重要一点[1]。P-选择素作为内皮细胞的活化标志,介导炎症反应的起始步骤[2-3]。L-精氨酸(L-Arg)是一氧化氮(NO)合成的底物,而N-亚硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME, http://www.100md.com
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摘要：目的研究一氧化氮(NO)底物L-精氨酸(L-Arg)和NO合酶抑制剂N-亚硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对大鼠脑缺血再灌注(I/R)早期P-选择素及炎症损伤的影响。方法建立大鼠I/R模型，并设立假手术组。入选I/R模型大鼠随机务为3组，分别于缺血早期给予L-Arg、L-NAME和等体积生理盐水。测定缺血2h再灌注8h后脑组织NO、P-选择素含量、髓过氧化物酶(MPO)活性及脑梗死体积。结果I/R加L-Arg组再灌注后NO含量明显高于I/R加盐水组(P<0.01)，而P-选择素表达和MPO活性显著降低(P<0.01)，同时脑梗死体积减小(P<0.05)；而给予L-NAME后减少了脑NO含量(P<0.01)，增加了P-选择素表达(P<0.05)，导致脑缺血再灌注损伤的加重。结论大鼠脑缺血早期使用L-Arg可以通过减低P-选择素的表达对脑缺血再灌注起到保护作用。
关键词：L-精氨酸；N-亚硝基-L-精氨酸甲酯；脑缺血再灌注；P-选择素；炎症损伤
中图分类号：R743.3 R255.2 文献标识码：A 文章编号：1672-1349(2009)06-0703-03(李晓春 庞晋萍)
【摘要】目的研究一氧化氮(NO)底物L-精氨酸(L-Arg)和NO合酶抑制剂N-亚硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对大鼠脑缺血再灌注(I/R)早期P-选择素及炎症损伤的影响。方法建立大鼠I/R模型,并设立假手术组。入选I/R模型大鼠随机分为3组,分别于缺血早期给予L-Arg、L-NAME和等体积生理盐水。测定缺血2 h再灌注8 h后脑组织NO、P-选择素含量、髓过氧化物酶(MPO)活性及脑梗死体积。结果I/R加L-Arg组再灌注后NO含量明显高于I/R加盐水组(P0.01),而P-选择素表达和MPO活性显著降低(P0.01),同时脑梗死体积减小(P0.05);而给予L-NAME后减少了脑NO含量(P0.01),增加了P-选择素表达(P0.05),导致脑缺血再灌注损伤的加重。结论大鼠脑缺血早期使用L-Arg可以通过减低P-选择素的表达对脑缺血再灌注起到保护作用。
【关键词】 L-精氨酸 N-亚硝基-L-精氨酸甲酯 脑缺血再灌注 P-选择素 炎症损伤
【分类号】R743.3
随着溶栓技术的发展,缺血组织血流恢复导致的再灌注损伤越来越受到人们的重视。缺血再灌注损伤机制复杂,炎症反应是其中重要一点[1]。P-选择素作为内皮细胞的活化标志,介导炎症反应的起始步骤[2-3]。L-精氨酸(L-Arg)是一氧化氮(NO)合成的底物,而N-亚硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME, http://www.100md.com
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摘要：目的研究一氧化氮(NO)底物L-精氨酸(L-Arg)和NO合酶抑制剂N-亚硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对大鼠脑缺血再灌注(I/R)早期P-选择素及炎症损伤的影响。方法建立大鼠I/R模型，并设立假手术组。入选I/R模型大鼠随机务为3组，分别于缺血早期给予L-Arg、L-NAME和等体积生理盐水。测定缺血2h再灌注8h后脑组织NO、P-选择素含量、髓过氧化物酶(MPO)活性及脑梗死体积。结果I/R加L-Arg组再灌注后NO含量明显高于I/R加盐水组(P<0.01)，而P-选择素表达和MPO活性显著降低(P<0.01)，同时脑梗死体积减小(P<0.05)；而给予L-NAME后减少了脑NO含量(P<0.01)，增加了P-选择素表达(P<0.05)，导致脑缺血再灌注损伤的加重。结论大鼠脑缺血早期使用L-Arg可以通过减低P-选择素的表达对脑缺血再灌注起到保护作用。
关键词：L-精氨酸；N-亚硝基-L-精氨酸甲酯；脑缺血再灌注；P-选择素；炎症损伤
中图分类号：R743.3 R255.2 文献标识码：A 文章编号：1672-1349(2009)06-0703-03(李晓春 庞晋萍)