丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究
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马磊 王兆领 王军凯 石义亭 山东省济宁医学院附属滕州中心人民医院;
【摘要】目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死患者160例,随机分为治疗组(81例)及对照组(79例),治疗组予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组予丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组显效率及总有效率为61.7%和84.0%,对照组显效率及总有效率为44.3%和67.1%,两组比较有统计学意义(P0.05)。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著,且安全无毒副反应。
【关键词】 丹红注射液 依达拉奉 进展性脑梗死
【基金】山东省枣庄市科技局基金项目(No.20080644)
【分类号】R743.1
脑卒中已成为威胁人类健康的主要疾病之一,具有发病率高、病死率高及致残率高的特点。卒中发生后数小时内神经功能恶化并不少见,从而导致病死率和致残率的相应增高[1]。及时有效的治疗对防止继续加重,促进神经功能的恢复,减少病死率和致残率,降低家庭和社会负担有重大意义。有
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摘要：目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死患者160例，随机分为治疗组(81例)及对照组(79例)，治疗组予丹红注射液联合依达拉奉治疗；对照组予丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化，随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显，日常生活能力评分较对照组明显提高，两组比较差异有统计学意义(P<0.01)；治疗组显效率及总有效率为61.7%和84.0%，对照组显效率及总有效率为44.3%和67.1%，两组比较有统计学意义(P<0.05)。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著，且安全无毒副反应。
关键词：丹红注射液；依达拉奉；进展性脑梗死
中图分类号：R743.1 R289.5 文献标识码：B 文章编号：1672-1349(2009)08-0906-03
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