雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期
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肖爱莲 闫俊峰 太钢总医院;
【摘要】目的观察雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林混悬液(博利康尼)治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量。方法将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组,各20例,观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1mg及硫酸特布他林雾化液2.5mg混合雾化吸入,每日2次;共7d;对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2.5mg与生理盐水2mL混合雾化吸入,每日2次,共7d;空白对照组予生理盐水4mL雾化吸入,每日2次,共7d。结果治疗后4d,观察组与对照组第1s用力呼吸容积(FEV1)占预计值百分比显著提高(P0.05或P0.01),而临床症状评分显著下降(P0.05或P0.01),而观察组与对照组间差异也有统计学意义(P0.05)。治疗后7d,空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化(P0.05),而观察组与对照组差异无统计学意义(P0.05),但仍然优于空白对照组(P0.05或P0.01)。结论慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显,而不良反应发生率低。
【关键词】 慢性肺源性心脏病 布地奈德雾化液 特布他林雾化液
【分类号】R541.5
新的GOLD方案中指出糖皮质激素(GCS)是目前治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)、慢性肺源性心脏病急性加重期的规范治疗药物,因全身用药对身体的副反应大,而吸入治疗是首选的用药方法。为探讨慢性肺源性心脏病急性加重期的药物最低有效剂量,减轻患者的经济负担,减少副反应的发
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摘要：目的观察雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林混悬液(博利康尼)治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量。方法将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组，各20例，观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1mg及硫酸特布他林雾化液2.5mg混合雾化吸入，每日2次；共7d；对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2.5mg与生理盐水2mL混合雾化吸入，每日2次，共7d；空白对照组予生理盐水4mL雾化吸入，每日2次，共7d。结果治疗后4d，观察组与对照组第1s用力呼吸容积(FEV1)占预计值百分比显著提高(P<0.05或P<0.01)，而临床症状评分显著下降(P<0.05或P<0.01)，而观察组与对照组间差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗后7d，空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化(P<0.05)，而观察组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)，但仍然优于空白对照组(P<0.05或P<0.01)。结论慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显，而不良反应发生率低。
关键词：慢性肺源性心脏病；布地奈德雾化液；特布他林雾化液
中图分类号：R541.5 R256.2 文献标识码：C 文章编号：1672-1349(2009)08-0959-02
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