电针对急性脑缺血大鼠血清及脑组织中NO和NOS的影响
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樊凌 常小荣 严洁 曾俊 王超 广州中医药大学;湖南中医药大学针灸推拿学院;
【摘要】目的观察电针对急性脑缺血大鼠血清和脑组织中一氧化氮(NO)和NO合酶(NOS)的影响。方法将60只大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、中内模型组、曲足组。每组12只大鼠,随机分为24h组和48h组。采用改良Longa线栓法制作大鼠急性脑缺血再灌注损伤模型。24h组大鼠在24h时间点处死,48h组大鼠在48h时间点处死。采集颈动脉血并断头取脑,检测血清和脑组织中NO和NOS的含量。结果与空白组同时相点比较,模型组、中内模型组、曲足组大鼠血清和脑组织中NO和NOS升高,差异有统计学意义(P0.05)。中内模型组血清和脑组织中NO和NOS的含量明显低于模型组(P0.05)。结论电针能抑制NO和NOS的过度升高,可能是电针中内模型组对急性脑缺血大鼠的作用机制之一。
【关键词】 电针 急性脑缺血 一氧化氮 一氧化氮合酶
【基金】国家973计划中医理论基础研究基金资助项目(No.2005-CB523305)
【分类号】R245
研究证实一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)参与了缺血性脑血管疾病(ischemic cerebrovascular disease,ICVD)导致的组织损伤过程[1]。故本实验试图通过观察电针对急性脑缺血再灌注损伤大鼠血清和脑组织中NO和NOS的影响,探讨电针对急性ICVD作用的内在机制。1材料与方法1.1材料1
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摘要：目的观察电针对急性脑缺血大鼠血清和脑组织中一氧化氮(NO)和NO合酶(NOS)的影响。方法将60只大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、中内模型组、曲足组。每组12只大鼠，随机分为24h组和48h组。采用改良Longa线栓法制作大鼠急性脑缺血再灌注损伤模型。24h组大鼠在24h时间点处死，48h组大鼠在48h时间点处死。采集颈动脉血并断头取脑，检测血清和脑组织中NO和NOS的含量。结果与空白组同时相点比较，模型组、中内模型组、曲足组大鼠血清和脑组织中NO和NOS升高，差异有统计学意义(P<0.05)。中内模型组血清和脑组织中NO和NOS的含量明显低于模型组(P<0.05)。结论电针能抑制NO和NOS的过度升高，可能是电针中内模型组对急性脑缺血大鼠的作用机制之一。
关键词：电针；急性脑缺血；一氧化氨；一氧化氮合酶
中图分类号：R743.31 R255.1 文献标识码：A 文章编号：1672-1349(2009)10-1194-02
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