高脂大鼠脑缺血再灌注后脑组织MCP-1的表达及塞来昔布的干预作用
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高建英 王荔 张小菊 山西医科大学第二临床医院神经内科;山西医科大学第二临床医院;
【摘要】目的探讨高脂血症大鼠脑缺血/再灌注后脑组织单核趋化蛋白-1(MCP-1)的表达及塞来昔布的干预作用。方法 Wistar大鼠70只,随机分为4组,A组为假手术组(n=10)、B组为正常对照组(n=20)、C组为高脂组(n=20)、D组为塞来昔布高脂组(n=20)。首先建立高脂血症大鼠,在此基础上采用线栓法制作大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。采用分光光度计法、TTC染色法及免疫组化法分别检测各组大鼠血脂水平、脑梗死体积及MCP-1的表达水平。结果与A组相比,B组脑梗死体积明显增加,MCP-1的表达明显增加(P0.05);与B组相比,C组和D组脑梗死体积明显增加,MCP-1的表达明显增加(P0.05);D组与C组相比,大鼠脑梗死体积明显减小,MCP-1的表达明显减少(P0.05)。结论高脂血症可加重脑缺血再灌注后脑损伤的发生和发展;塞来昔布可通过降低炎性因子MCP-1的含量来减小脑缺血再灌注后脑组损伤。
【关键词】 脑缺血/再灌注损伤 高脂血症 单核趋化蛋白- 塞来昔布
【分类号】R743
高血脂是脑梗死发病的一个高危险因素,血脂异常和脑卒中关系是目前临床的研究热点之一。本实验在高脂血症大鼠基础上建立I/R模型,探讨高脂血症在脑缺血再灌注脑损伤的发生和发展中的作用。脑缺血再灌注后脑组织局部过度炎症反应是造成再灌注损伤的主要原因之一[1]。单核趋化
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高血脂是脑梗死发病的一个高危险因素。血脂异常和脑卒中关系是目前临床的研究热点之一。本实验在高脂血症大鼠基础上建立I/R模型，探讨高脂血症在脑缺血再灌注脑损伤的发生和发展中的作用。
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