1.7 统计学处理 计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间比较采用方差分析。

    2 结 果

    2.1 缺血半暗带GDNF mRNA的表达变化 原位杂交显示，正常对照组与假手术组可检测到极弱的GDNF mRNA阳性染色细胞，脑缺血再灌注后3 h其顶叶皮层表达水平开始增高(P<0.05)，6 h达到高峰(P<0.05)，12 h表达开始减弱(P<0.05)，3 d后降至正常水平；清热化瘀组其表达信号在缺血再灌注后 3 h、6 h、12 h、1 d明显强于模型组。详见表1。

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    1)为广西自然科学基金项目(No.桂科自：0832171)，广西中医学院自然科学研究基金课题(No.G2006015)

    表1 各组大鼠GDNFmRNA表达的光密度值比较(x±s)

    2.2 缺血半暗带GDNF蛋白的表达变化 正常对照组与假手术组可检测到较弱的GDNF蛋白染色阳性细胞，脑缺血再灌注后3 h其顶叶皮层表达水平开始增高(P<0.05)，6 h达到高峰(P<0.05)，12 h表达开始减弱(P<0.05)，3 d后降至正常水平；清热化瘀组其表达信号在缺血再灌注后 3 h、6 h、12 h、1 d三个时间点明显强于模型组。详见表2。

    表2 各组大鼠GDNF蛋白表达的光密度值比较(x±s)

    3 讨 论

    GDNF是转化生长因子β超家族成员 ......