舒芬太尼后处理对犬心肌缺血/再灌注损伤中MDA和SOD的影响及其与JAK2STAT3的关系
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1.4 标本采集及指标检测 于再灌注2 h 后,立即剪开心脏,取缺血中心区发绀的心肌组织检测MDA含量和SOD活性，采用硫代巴比妥酸(TBA)检验法和嘌呤氧化酶法测定。MDA可与TBA形成红色产物，此红色物质在532 mm波长处有最大吸收峰，采用分光光度法对其进行定量测定来间接反映细胞损伤程度。黄嘌呤氧化酶法是通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基，后者氧化羟胺形成亚硝酸盐，在显色剂作用下呈现紫红色，用可见分光光度计测其吸光度。当被测样品中含SOD时，则对超氧阴离子自由基有专一性的抑制作用，使形成的亚硝酸盐减少，比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值，通过公式计算可求得被测样品中的SOD活性。
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