培哚普利对大鼠胸主动脉的舒张机制研究
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许慧玉 山西省心血管病医院;
【摘要】目的观察培哚普利对大鼠离体胸主动脉张力的影响,并探讨其舒张作用机制。方法采用离体血管张力实验方法,观察培哚普利在1×10-9 mol/L,1×10-8 mol/L,1×10-7 mol/L,1×10-6 mol/L,1×10-5 mol/L,1×10-4 mol/L浓度时,对去甲肾上腺素(NE,1×10-6 mol/L)诱发大鼠离体胸主动脉环收缩的影响。观察内皮、一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,10-4 mol/L)、环氧合酶抑制剂吲哚美辛(indometacin,10-5 mol/L)、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(MB,10-6 mol/L)对培哚普利舒血管作用的影响。结果培哚普利对NE(1×10-6 mol/L)预收缩的大鼠离体胸主动脉环产生浓度依赖性的舒张作用。去内皮、L-NAME、Indo及MB可显著减弱培哚普利对血管环的舒张作用(P0.05或P0.01)。结论培哚普利对NE预收缩的大鼠胸主动脉环具有浓度依赖性的舒张作用,其舒张反应有内皮依赖性,可能与内皮产生的一氧化氮(NO)及前列环素(PGI2)的合成有关,可能通过NO-鸟苷酸环化酶(sGC)途径产生内皮依赖性的舒张作用。
【关键词】 培哚普利 离体胸主动脉 大鼠
【分类号】R965
培哚普利是一种有效降压、耐受良好的长效血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),具有较高的血管紧张素转换酶(ACE)亲和力、能显著增强缓激肽水平,有抗缺血、抗动脉粥样硬化的作用,对血管还有保护特性,在临床中较为常用。但培哚普利本身对血管直接的舒张作用及机制研究目前尚不多见。
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培哚普利是一种有效降压、耐受良好的长效血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，具有较高的血管紧张素转换酶(ACE)亲和力、能显著增强缓激肽水平，有抗缺血、抗动脉粥样硬化的作用，对血管还有保护特性，在临床中较为常用。但培哚普利本身对血管直接的舒张作用及机制研究目前尚不多见。本研究拟通过大鼠离体胸主动脉环实验观察培哚普利对血管的直接作用，并初步探讨其相关的作用机制。
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