PICK1在心肌梗死大鼠血清、心肌组织中的表达及意义(2)
参见附件。
3 讨 论
PICK1是Staudinger等分离到的一个蛋白质，在人类、大鼠、小鼠等哺乳动物中PICK1氨基酸序列同源性在90%以上，单体分子量均在50 kDa左右[7]。该蛋白具有较为特殊的PDZ结构域和BAR结构域，除了和PKCα相互作用外，还能与细胞内不同受体有相互作用，诸如谷氨酸AMPA受体的GluR2和GluR3亚基、代谢型谷氨酸受体mGluR7a、多巴胺转运蛋白(DAT)、酸性敏感性通道受体(ASIC)等[8，9]。 据报道，PICK1不仅参与记忆，外周神经感觉，神经介质传递与调节，细胞的生长和黏合过程等生理学过程，而且在中枢神经系统疾病、恶性肿瘤等疾病中发挥一定的作用，由于PICK1与绝大多数配体蛋白的相互作用是通过其PDZ结构域与配体C末端区域的结合介导的，使PICK1的PDZ结构域成为一个潜在的药物靶点。
最近，PICK1在缺血性中枢神经疾病方面的研究引起了国内外学者的高度关注，Yu等[10]研究表明，在脑缺血再灌注损伤的过程中，PICK1表达显著上调，功能性敲除PICK1基因的对缺血再灌注损伤有显著的保护作用。Dixon等[11]实验结果显示，氧气和葡萄糖剥夺(oxygen-glucose deprivation，OGD)引起的AMPA受体亚单位转换依赖于PICK1蛋白的PDZ结构域，而且这种亚单位转换与OGD诱导的神经元死亡有关。
本研究通过经典的冠脉左前降支结扎法构建心肌梗死动物模型，对不同组别大鼠血清PICK1分析发现 ......
3 讨 论
PICK1是Staudinger等分离到的一个蛋白质，在人类、大鼠、小鼠等哺乳动物中PICK1氨基酸序列同源性在90%以上，单体分子量均在50 kDa左右[7]。该蛋白具有较为特殊的PDZ结构域和BAR结构域，除了和PKCα相互作用外，还能与细胞内不同受体有相互作用，诸如谷氨酸AMPA受体的GluR2和GluR3亚基、代谢型谷氨酸受体mGluR7a、多巴胺转运蛋白(DAT)、酸性敏感性通道受体(ASIC)等[8，9]。 据报道，PICK1不仅参与记忆，外周神经感觉，神经介质传递与调节，细胞的生长和黏合过程等生理学过程，而且在中枢神经系统疾病、恶性肿瘤等疾病中发挥一定的作用，由于PICK1与绝大多数配体蛋白的相互作用是通过其PDZ结构域与配体C末端区域的结合介导的，使PICK1的PDZ结构域成为一个潜在的药物靶点。
最近，PICK1在缺血性中枢神经疾病方面的研究引起了国内外学者的高度关注，Yu等[10]研究表明，在脑缺血再灌注损伤的过程中，PICK1表达显著上调，功能性敲除PICK1基因的对缺血再灌注损伤有显著的保护作用。Dixon等[11]实验结果显示，氧气和葡萄糖剥夺(oxygen-glucose deprivation，OGD)引起的AMPA受体亚单位转换依赖于PICK1蛋白的PDZ结构域，而且这种亚单位转换与OGD诱导的神经元死亡有关。
本研究通过经典的冠脉左前降支结扎法构建心肌梗死动物模型，对不同组别大鼠血清PICK1分析发现 ......
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