吲哚布芬舒张血管的作用及机制研究
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2014年8月1日
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李昱 王新风 武冬梅 郭晓晶 杨凯 牛栓成 山西医科大学;山西省肿瘤医院;
【摘要】目的研究吲哚布芬对离体大鼠胸主动脉张力的影响,并探讨其作用机制。方法采用离体血管张力记录法,观察吲哚布芬对大鼠主动脉血管环的作用及不同工具药的影响。结果吲哚布芬(0.3μmol/L、1μmol/L、3μmol/L、10μmol/L和30μmol/L)对KCl(30mmol/L)预收缩的血管环具有浓度依赖性舒张作用,去内皮组舒张作用弱于内皮完整组,说明此舒张作用具有部分内皮依赖性。在KCl预收缩基础上,非特异性NOS抑制剂L-NAME(100μmol/L)处理大鼠胸主动脉后,吲哚布芬的舒张血管作用部分被抑制;加入钾通道阻滞剂4-氨基吡啶4-AP(1mmol/L)、氯化钡BaCl2(1mmol/L)、格列苯脲Gli(10μmol/L)和四乙胺TEA(10mmol/L),吲哚布芬舒张血管作用均被抑制。结论吲哚布芬具有浓度依赖的舒张血管作用且具有部分内皮依赖性;而其舒血管作用可被反向钠钙交换体阻滞剂KB-R7943增强。吲哚布芬对大鼠胸主动脉的舒张作用可能与KATP通道、Kv通道、KCa通道和KiR通道有关。
【关键词】 吲哚布芬 钾通道 钠钙交换体 血管舒张 大鼠动脉
【基金】山西省自然科学基金项目(No.2008011076-4) 山西医科大学2012校青年基金资助项目(No.057557)
【分类号】R965.2
吲哚布芬(indobufen)是新一代抗血小板聚集药物[1],其对由血小板聚集活化剂引起的血小板聚集呈现出可逆性和剂量依耐性的抑制作用[2],目前该药已广泛用于各种心脑血管疾病[3]。有研究表明,吲哚布芬与其他同类药(阿司匹林、噻氯匹定)相比,其耐受性更好,而且毒副反应较少。近几
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