亚低温干预下新生大鼠缺氧缺血性脑损伤脑组织Bax基因表达变化及意义
http://www.100md.com
2014年9月1日
 |
| 第1页 |
参见附件。
李迎敏 阴怀清 栗红 张巍 张晓佳 冯钰淑 张新 山西医科大学;山西医科大学第一医院;
【摘要】目的观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)脑组织Bax基因表达变化及亚低温干预对其表达的影响,探讨亚低温治疗发挥脑保护作用的可能机制。方法将新生7日龄SD大鼠120只采用Rice法建立新生大鼠HIBD模型,随机分成3组:假手术组,缺氧缺血组,亚低温干预组,实验组根据处死时间的不同又分为5个亚组:2h组,6h组,12h组,24h组,48h组,每组各8只。应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)在mRNA水平检测新生大鼠HIBD时Bax基因表达变化。结果 Bax mRNA在假手术组表达甚微,无明显变化;在缺氧缺血组2h即出现上升,12h达到高峰,12h~48h维持在高峰(P0.05);亚低温干预组各时间点Bax mRNA的表达水平较缺氧缺血组明显降低(P0.05)。结论 Bax mRNA参与了新生大鼠HIBD,亚低温干预可降低新生大鼠缺氧缺血性脑组织Bax mRNA的表达,从而发挥其可能的脑保护作用。
【关键词】 缺氧缺血性脑损伤 亚低温 Bax 基因 新生大鼠
【基金】山西省回国留学人员科技基金资助项目(No.2011-095) 山西省卫生厅科技攻关基金项目(No.2011-018)
【分类号】R743
新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)所致神经元损伤主要有坏死和凋亡两种方式。缺氧诱导因子1(HIF-1)、Bcl-2、Bax等分子共同参与和调节由缺氧引起的凋亡。生理或病理缺氧状态下HIF-1对维持机体氧平衡有重要作用[1-3],可通过作用于下游靶基因以减少Bax[4]等促凋亡因子。近年来的实
------
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(2498kb)。