1材料与方法

    1.1动物准备和实验设计SPF级雄性SD大鼠(250 g～300 g)，随机分成3组。假手术组(SO)10只：只开胸，不结扎冠状动脉;缺血再灌组(I/R)15只：结扎冠状动脉左前降支(LAD)30 min，再灌注4 h;脑利钠肽后处理组(BNP I/R)15只：结扎冠状动脉左前降支(LAD)30 in，再灌注4 。在再灌注前15 min给大鼠输入溶解于无菌盐水中的BNP 0.03 μg/(kg·min)[11]静脉恒速维持至再灌注结束。

    用3%戊巴比妥钠(45 g/kg)腹腔麻醉大鼠，后背位固定，气管插管连接动物呼吸机，频率70次/min，潮气量(3～4)mL/100 g，连接心电图机，持续记录心电图变化。紧靠胸骨正中于左侧第23肋间打开胸腔，暴露心脏，剪开心包膜，于左心耳与肺动脉圆锥之间，用穿有50缝合线的3/8弯针钩绕LAD，下垫一带凹槽的细小塑料管，待心电图恢复稳定后连同细管一起结扎，以结扎后心电图Ⅱ导联ST段明显上抬及心脏表面相应区域发绀和苍白表明缺血成功;30 min后沿凹槽剪断结扎线 ......