摘要：目的 研究吡那地尔对癫痫持续状态(SE)大鼠海马神经元保护作用及可能机制。方法 随机将96只大鼠分成N组、SE组、Pin组、Gli组，每组按SE后12 h、24 h、72 h、5 d分为4亚组，用LiCl-PILO法进行SE动物造模，采用SABC检测Bcl-2、Caspase-3，TUNEL法检测凋亡细胞。结果 N组TUNEL阳性细胞、Bcl-2及 Caspase-3均有基础表达。SE组、Pin组、Gli组TUNEL阳性细胞均在72 h达峰值、Caspase-3均在24 h达峰值。同时间点比较，SE组、Pin组、Gli组较N组均明显增多(P<0.05)；Pin组较SE组、Gli组均明显减少(P<0.05)；SE组与Gli组比较差异无统计学意义(P>0.05)。SE组、Pin组、Gli组Bcl-2均在12 h达高峰。同时间点比较，SE组、Pin组、Gli组较N组均明显增多(P<0.05)；Pin组较SE、Gli组均明显减低(P<0.05)；SE组与Gli组比较差异无统计学意义(P>0.05) ......