摘要：目的 通过检测大鼠心肌缺血再灌注p-CREB蛋白表达的变化，探讨吡格列酮对大鼠缺血再灌注损伤心肌保护机制。方法 将55只SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、吡格列酮组、吡格列酮+GW9662组，左前降支结扎的方法建立缺血再灌注损伤模型，伊文思蓝染色测定心肌梗死面积，Western blot法测定心肌组织p-CREB蛋白表达。结果 吡格列酮组梗死面积与缺血再灌注组比较明显减少(P<0.05)，与吡格列酮组比较，吡格列酮+GW9662组梗死面积差异有统计学意义(P<0.05)。与假手术组和缺血再灌注组相比，吡格列酮组p-CREB蛋白表达明显增加(P<0.05)，吡格列酮+GW9662组p-CREB蛋白表达无明显变化(P>0.05)；与吡格列酮组相比，吡格列酮+GW9662组p-CREB蛋白表达减少，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 吡格列酮可能上调p-CREB蛋白表达进而抑制缺血再灌注诱导的心肌细胞损伤，GW9662可逆转吡格列酮对心肌细胞的保护作用。

    关键词：缺血-再灌注损伤；吡格列酮；p-CREB蛋白

    中图分类号：R542.2R256.2 文献标识码：A

    随着临床上对于急性冠脉综合征的溶栓、介入、冠状动脉搭桥等治疗的广泛应用 ......