肖展翅，倪小红，高 聚，陈洪汉，郑 操

    舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效与安全性

    肖展翅，倪小红，高 聚，陈洪汉，郑 操

    目的 观察舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁患者的疗效与安全性。方法 选取95例脑卒中后抑郁患者，按入组顺序随机分为两组，对照组(n=47)口服黛力新，试验组(n=48)口服舒肝解郁胶囊。两组疗程均为6周，同时行脑卒中基础治疗。分别于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周末，以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)对患者的抑郁程度、改善状况、不良反应进行评定。结果 治疗6周后，两组 HAMD 评分均较治疗前明显改善(P0.05)，不良反应发生率存在明显差异(P1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取2012年1月—2014年1月本院门诊及住院收治的95例脑卒中后PSD患者，按入组顺序随机分成两组。试验组48例，男27例，女21例，年龄(65.84±10.27)岁；脑梗死35例，脑出血13例；病程(2.28±4.97)月；汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分(23.18±7.42)。对照组47例，男28例，女19例，年龄(64.58±11.37)岁；脑梗死31例，脑出血16例；病程(2.37±5.48)月；HAMD评分(22.92±8.37)。两组患者在性别、年龄、疾病、病程和病情等方面具有可比性(P>0.05)。

    1.2 纳入标准 符合中华神经科学会各类脑血管疾病诊断标准，经头颅CT或MRI检查证实为脑卒中(包括脑梗死、脑出血)； 抑郁标准符合中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)[4]； 汉密尔顿抑郁量表17项抑郁评分≥17分； 年龄18岁～75岁，病程在2周以上； 治疗前2周内未使用任何抗抑郁药物。

    1.3 排除标准 意识障碍、痴呆、失语、失认患者； 伴有严重的心脏、肝脏、肾脏疾患、血液疾病及窄角性青光眼者；既往有抑郁障碍、精神障碍及药物依赖者；治疗期间更换其他治疗方法或中止治疗者 ......