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编号:11537052
舒利通颗粒治疗慢性前列腺炎/盆腔疼痛综合征的临床与实验研究(2)
http://www.100md.com 2007年9月1日 《中国性科学》 2007年第9期
舒利通颗粒治疗慢性前列腺炎/盆腔疼痛综合征的临床与实验研究
舒利通颗粒治疗慢性前列腺炎/盆腔疼痛综合征的临床与实验研究
舒利通颗粒治疗慢性前列腺炎/盆腔疼痛综合征的临床与实验研究

     2.2疗效判定标准参考中华人民共和国卫生部编《中药新药治疗慢性前列腺炎的临床研究指导原则》[3](1997版)疗效标准,将慢性前列腺炎的疗效分为四级:①临床治愈:症状全部消失,其中Ⅲa型EPS检查白细胞降至10个(含)以下,卵磷脂小体恢复正常,直肠指检压痛消失,质地正常或接近正常。②显效:症状明显减轻,其中Ⅲa型EPS白细胞明显减少,白细胞数值较前减少1/2,或少于15个/HP,直肠指检压痛及质地均有所改善。卵磷脂小体上升,但未达到上述标准。③有效:症状减轻,其中Ⅲa型EPS检查白细胞计数有所减少。④无效:症状无减轻,前列腺液无改善。

    2.3 NIH-CPSI评分标准80例患者治疗前后分别按NIH慢性前列腺炎症状指数(CPSI)[4]进行评分,其中包括疼痛或不适评分、排尿症状评分和生活质量评分,并对治疗前后前列腺炎症状积分进行比较。

    2.4统计学方法治疗前后NIH-CPSI评分结果采用SAS统计软件进行配对资料两样本均数比较的t检验分析。

    3 结果

    3.1临床疗效 治疗阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎80例,临床治愈14例,占17.5%;显效52例,占65%;有效9例,占11.25%;无效5例,占6.25%,总有效率为93.75%。患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。

    3.2 NIH-CPSI评分结果治疗后患者疼痛或不适评分、排尿症状评分和生活质量评分值均明显低于治疗前(P

    4 实验研究

    4.1材 料

    4.1.1 试药 舒利通颗粒(海军总医院中药制剂室提供 ......
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