1.2.3 计算细胞生长抑制率 细胞生长抑制率=(1-样品孔OD值/对照孔OD值)×100%。

    1.3 HO8019细胞凋亡试验

    1.3.1 细胞培养与分组分13组在含10%灭活小牛血清的RPMI-1640培养液中培养卵巢癌HO8019细胞，第1组直接用培养液培养72小时，作为对照组；第2～4组rSIFN-co浓度分别为0.156ug/ml、0.625ug/ml、2.5ug/ml；第5～7组复合α干扰素浓度分别为0.156ug/ml、0.625ug/ml、2.5ug/ml；第8～1O组IFNα-2b浓度分别为0.156ug/ml、0.625ug/ml、2.5ug/ml；第11～13组顺铂浓度分别为0.156ug/ml、0.625ug/ml、2.5ug/ml。

    1.3.2 流式细胞仪检测HO8019细胞凋亡率 收集每组细胞至离心管中以1000r/min离心5分钟，弃去上清液，采用Αnnexin V/PI双染色法检测细胞凋亡。每样本细胞数约为1×106个，用孵育缓冲液洗1次，1000r/min离心5分钟，用100ul的标记液重悬细胞，室温下避光孵育15分钟，以1000r/min离心5分钟沉淀细胞，孵育缓冲液洗1次，加入荧光溶液在4℃下孵育20分钟，避光并不时震动，以流式细胞仪检测。

    1.4 统计学处理

    所有定量分析数据以±s表示 ......