根据检查结果进行分型诊断：其中体质型青春期延迟35例(占62.50 %)；慢性病引起的青春期延迟1例(占1.79%)；原发性性腺功能低下6例(占10.71 %)，其中Klinefelter综合征3例；继发性性腺功能低下14例(占25.00%)，其中Kallmann综合征3例，特征合并嗅觉丧失。Prader-Willi综合征3例，特征为肥胖、身材矮小(160cm以下)、智商低下。

    2.2 据临床分型，进行相应内分泌治疗

    体质性青春期延迟35例，治疗3～6个月，二性征出现，阴茎长长3cm以上，睾丸体积增大3ml以上，内分泌正常；慢性疾病引起的青春期延迟1例，经过内分泌治疗1年，第二性征很明显，阴茎长长3cm，睾丸体积增大3ml,内分泌正常；原发性性腺功能低下6例，其中3例为Klinefelter综合征，经过1年以上治疗，第二性征出现，阴茎长长3cm以上，而睾丸增大不明显 ......