药物联合视听觉刺激诱导阴茎勃起硬度监测1896例勃起功能障碍患者结果分析
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【摘要】目的：总结药物联合视听觉刺激诱导阴茎勃起硬度监测1896例检查结果，比较无相关伴随疾病者与有相关伴随疾病者的结果差异。方法：本组1896例，年龄18～72岁，平均41.3岁，病史2个月～23年，21例无性生活历史。无相关伴随疾病者1067例(I组)，有相关伴随疾病者829例(II组)。操作方法：口服西地那非100mg，60min后，以阴茎硬度测试仪(Rigiscan Plus)测试平静状态下阴茎头部及根部基线值。利用辅助眼镜式影像视听觉性刺激仪，监测阴茎勃起状态1h。阴茎头部及根部硬度≥70%，膨胀周径≥20mm，持续时间≥15min为有效勃起；硬度≥40%，膨胀周径≥10mm，持续时间≥10min为部分勃起；其余为无效勃起。结果：全部受试者共检出有效勃起1131例，构成比为1131/1896(59.6%)；部分勃起为495例，构成比为495/1896(26.1%)；无效勃起270例，构成比为270/1896(14.3%)。I组中：有效勃起为786例，构成比为786/1067(73.7%)；部分勃起198例，构成比为198/1067(18.6%)；无效勃起83例，构成比为83/1067(7.7%)。II组中：有效勃起为345例，构成比为345/829(41.6%)；部分勃起297例，构成比为297/829(35.8%)；无效勃起187例，构成比为187/829(22.6%)。卡方检验结果为：Ⅰ组有效勃起明显高于Ⅱ组；Ⅱ组部分勃起和无效勃起明显高于Ⅰ组。结论：既往健康者有效勃起明显高于有相关伴随疾病者，提示有相关伴随疾病者比既往健康者易于发生勃起功能障碍。
【关键词】勃起功能障碍；诊断；硬度监测
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