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编号:12775957
利用噬菌体多肽库筛选卵巢癌细胞特异性结合肽(2)
http://www.100md.com 2016年1月1日 中国性科学2016年第1期
     1.2.6细胞免疫荧光如“细胞免疫染色”中所述制作细胞爬片,固定,封闭,加入1∶100稀释的抗M13抗体,37℃孵育2 h;加入1∶300稀释的FITC标记的兔抗鼠IgG,37℃ 孵育0.5 h(避光);加入DAPI(1:5000)常温孵育5 min(避光);立即在荧光显微镜下观察。

    1.2.7合成多肽的竞争抑制实验收集HO-8910细悬液,调整细胞数为1×107/mL;分别将HO-8910细胞与不同浓度的多肽NPMIRRQ或对照肽4℃孵育0.5 h,再与109 pfu噬菌体NPMIRRQ于4℃孵育2 h(旋转,30 rpm/min);后离心、复苏、测滴度。实验共分为7组,多肽浓度分别是:0 μmol/L、0.01 μmol/L、0.1 μmol/L、1 μmol/L、10 μmol/L、100 μmol/L和500 μmol/L,以多肽浓度是0 μmol/L时的噬菌体滴度为100%,计算不同浓度多肽时噬菌体滴度的相对比值。多肽NPMIRRQ和对照肽均由上海生工公司合成。

    2实验结果

    2.1差减筛选

    本文用CHO、HO-8910作为吸附细胞及靶细胞 ......
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