微小RNA在卵巢早衰中的研究概况及应用前景(2)
miR-181a在POF患者血清中也显著升高，而miR-181a与活化素受体ⅡA(Activin Receptor ⅡA)之间存在相互作用，主要表现为miR-181a通过下调acvr2α的表达从而抑制活化素诱导的颗粒细胞增生，使我们对转录后水平卵泡发育的机制有了进一步的认识，而此机制可能涉及卵巢早衰的病理过程[21]。随着研究的逐步深入，必将从miRNA角度进一步阐明该病的发病机制。Rah H等[22]研究了miRNA本身多态性是否影响罹患卵巢早衰的风险，通过对136例POF患者和234例正常患者基因样本中3种miRNA单核苷酸多态性的基因分型，发现miR-146和miR-196a2基因间交互作用可能参与卵巢早衰的发生发展。
3展望
研究发现miRNA在肿瘤、心血管疾病、自身免疫性疾病、神经变性等疾病患者组织中有着广泛的表达，而血浆(血清)、唾液、尿液中的中miRNA可以作为标记物，避免了穿刺等创伤性诊断过程 ......
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