1.2 实验方法

    1.2.1 脑出血模型的制备 参照邹氏法^[1]和Rosenberg^[2]方法进行改良，用10%水合氯醛(350mg/kg)腹腔注射麻醉，俯卧位固定于立体定位仪上，取头皮正中，备皮消毒，正中切口，骨膜剥离器剥离骨膜，暴露前囟及冠状缝，取Bregma点右旁开3.5mm，后0.2mm定点，用牙科钻钻直径为1.0mm的圆孔，深达硬脑膜表面，鼠尾酒精消毒，距尾端3cm处剪断鼠尾，用微量注射器取血50ul，将微量注射器固定于立体定位仪上，沿钻孔进针约6mm，将未肝素化的静脉血50ul以20ul/min速度推进尾壳核，留针约5min，缓慢出针。留针期间酒精棉球包扎鼠尾断端伤口，术后局部喷洒庆大霉素，用牙科水泥封闭颅骨伤口，缝合头皮，局部皮肤采用碘酚消毒，防止局部感染影响指标观察。

    1.2.2 动物分组 按体重将160只大鼠随机分为脑出血组，脑出血+针刺组，脑出血+脑复康组三组，每组又分为术后6h、1d、2d、3d、7d五个时相点，每个时相点10只大鼠，同时设10只正常大鼠为空白对照组。针刺组大鼠在脑出血模型制备成功后于不同时间点给予针刺治疗，6h、1d各给予针刺1次，2d、3d、7d组针刺每日1次，分别连续针刺2d、3d、7d。针刺患侧百会穴透曲鬓穴，取穴方法参照华兴邦等^[3]制定的《实验动物穴位图谱》留针30分钟，期间捻转3次，每次5分钟，以200转/分速度捻针。脑复康组给予脑复康稀释液灌胃(按人：大鼠体重为200：1配置)6h、1d各给予1ml/次、3次/d，灌胃1天。2d、3d、7d组分别连续灌胃2d、3d、7d ......