【中图分类号】R725.4 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2012)06-0030-02

    【关键词】川崎病 静注丙种球蛋白 早期

    川崎病(Kaw asaki disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(MCLS)，是一种以全身性中小动脉炎性病变为主要病理改变的急性、热性发疹性疾病。多侵犯冠状动脉。部分患儿形成冠状动脉瘤，其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄与血栓，甚至导致心肌梗死，KD已成为小儿后天性心脏病的常见病因之一。目前KD诊断主要依靠临床表现，尚缺乏特异性诊断方法。近年来KD患儿逐年增多，因其临床表现不典型，容易造成误诊，致使延迟治疗，甚至造成严重的后果，故KD早期诊断及时治疗十分重要。本文通过早期对KD患儿静注丙种球蛋白，减少并发症，探讨其意义。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料：选择2009年3月——2012年3月在我院收治的8例KD患儿。临床分期[1]：I期急性期(约1-9天)，II期亚急性期(10-21天)，III期恢复期(为期28-31天)，IV期可长达数年，病变逐渐愈合，心肌疤痕形成，阻塞的动脉可能再通。8例均有发热。治疗对象随机分为两组，TKD组(典型川崎病组)男4例，女2例，年龄9月-7岁。IKD组(不完全川崎病组)男2例，年龄17月、2岁。临床诊断均符合2004年美国儿科学会制定的诊断标准。符合2005年日本川崎病研究组提出的典型川崎病诊断标准。[2]2例IKD患儿根据文献[Z]《中华儿科杂志》编委会于2007年3月28日组织的川崎病专题讨论会提出的IKD诊断标准即诊断为不完全川崎病 ......