Key words： IgAN； Complement； CFH； Pathology； Prognosis

    【中图分类号】R795.2 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783(2018)01-03--01

    IgA肾病(IgA nephropathy，IgAN)是最常见的原发性肾小球肾炎，在我国约占全部原發性肾小球肾炎的45%，大多数患者呈进行性发展，部分在发病20年内可进展为终末期肾病(End stage renal disease，ESRD)[1]。目前IgAN确切的发病机制仍未阐明，临床研究认为其临床表现及病理类型具有多样性，作为一种以糖基化异常IgAl分子为自身抗原的自身免疫疾病，补体活化在此病的发生、进展尤其是肾脏损伤中起着不可忽视的作用，一方面补体激活可导致肾脏损伤，另一方面补体成分缺陷可导致IgAN发作[2]。血清补体H因子(Complement H factor，CHF)是一种常见的补体调节物质，早期国外学者证实CHF缺陷可引起继发性低补体C3血症，而CHF减少则可导致肾小球肾炎等疾病[3]。近年来，国内陆续有报道分析补体调节物质与IgA肾病病理的关系，但关于CHF在IgA肾病中的意义的相关分析并不多见。故本文以80例患者为对象 ......