1.3 观察指标 对观察组、对照组两组患者的治疗中效果、患者治疗前后的神经功能缺损评分状况、治疗后第1d、3d、7d、14d血清神经元特异性烯醇酶状况和治疗后不良反应(包含肝功能异常、肾功能异常、心衰、电解质紊乱)发生状况，其中，神经功能缺损评分通过欧洲卒中量表评估，改量表采用百分制，得分越高表明患者神经功能越强，缺损程度越低；在患者治疗后第1d、3d、7d、14d早晨分别抽取4mL空腹血，离心后放置在温度为-20℃的冰箱中待测。检测方法为酶联免疫法吸附法，试剂盒为北京信德生物医学研究生产的，之后严格按照说明书检测[4]。

    1.4 判定标准 根据神经功能缺损评分对治疗效果进行评价，其中，无效是指经过治疗后，患者的神经功能缺损评分没有提高，或者提高程度低于20%；进步是指患者治疗后神经功能缺损评分提高20—50%；有效是指经过治疗后，患者的神经功能缺损评分提高程度为51—80%；显效是指经过治疗后，患者的神经功能缺损评分提高超过81% ......