1 资料和方法

    1.1 一般资料

    将我院收治的72例乳腺增生症患者纳入本次实验，所有病例均选自2015年8月至2016年12月，采取硬币法将其分为联合组(36例)与对照组(36例)。联合组患者年龄21—48岁，平均(33.8±7.2)岁；已婚24例，未婚12例；病程3个月—6年，平均(4.1±0.9)年；疼痛持续时间3天—12个月，平均(1.2±0.5)个月；单侧者11例(左侧6例，右侧5例)，双侧者25例。对照组患者年龄20—48岁，平均(34.3±7.1)岁；已婚26例，未婚10例；病程4个月—7年，平均(4.2±1.0)年；疼痛持续时间3天—11个月，平均(1.2±0.4)个月；单侧者12例(左侧5例，右侧7例)，双侧者24例。统计学分析显示联合组、对照组患者以上基线资料的差异无显著性，P>0.05，证实本次实验科学、可行。所有患者均确诊为乳腺增生症，均伴有不同程度的乳房或肩背部、腋下疼痛症状，乳房存在肿块，卵巢排卵停止，存在绝经现象，排除在入组前两个月内使用过激素类药物的患者和合并乳房恶性肿瘤的患者。所有患者均对本次实验知情、同意，且表示会积极配合治疗，均签署了实验知情通知书，本次实验征得我院医院伦理委员会的批准 ......