1.2 方法

    研究組：采取雷利度胺+利妥昔单抗，雷利度胺用药方式与剂量与对照组相同，在雷利度胺治疗后一周采取利妥昔单抗(Roche Pharma (Schweiz) Ltd，国药准字 JS20160023，100mg/10ml)，按照375mg/m2剂量，静脉给入，1次/周，连续用药四周。

    对照组：采取雷利度胺(印度Natco公司秘鲁巅峰，HZ200302，30片)，第1-21日，按照15mg/d剂量，停药一周，第二周剂量调整为20mg/d，第三周剂量调整为25mg/d。每28日属于一疗程，连续服用12个疗程。每个疗程开始前可协助患者检查，需要达到以下标准：血小板计数≥50000/uL，血红蛋白≥80g/L，嗜中性粒细胞≥1000/uL。

    1.3 观察指标

    密切关注用药后病情变化，观察并发症发生情况，分别于治疗前后进行生存质量评分调查，并通过随访记录复发时间，对比两组治疗结果。临床缓解率：治疗后经过CT检查显示病灶缩小并恢复正常范围，结节消退 ......