1 资料与方法

    1.1 一般资料

    以本院2017年1月至2018年8月診治的儿科过敏性哮喘患儿96例作为此次的研究样本，患儿资料：男性56例，女性40例；年龄范围1～13岁，平均(4.6±0.3)岁；哮喘性支气管炎患儿1例，急性咽喉炎患儿2例，肺炎支原体感染患儿4例，急性支气管炎患儿34例，上呼吸道感染患儿21例，支气管肺炎患儿23例，支气管哮喘患儿9例，细菌性支气管炎患儿2例。

    1.2 方法

    仪器和试剂：敏筛过敏源制动检测系统，过敏原试剂盒来自德国的Mediwiss Analytc GmbH公司，免疫印迹仪、CCD照相软件对条带颜色深浅情况进行评估。

    检测方法：应用敏筛过敏原自动检测系统，采取免疫印迹法对96例患儿实施过敏原特异性IgE的体外检测。检测原理如下：在体外检测过程中患儿特异性的过敏原将被固定于硝酸纤维素膜的表面，该物质可同20种抗原相结合。将硝酸纤维素膜放置在反应槽当中，置入患儿的血清标本，在常温状态下进行孵育。患儿过敏原特异性的IgE抗体将同相应抗原相结合，反应物将连接于硝酸纤维素膜之上，之后进行冲洗，去掉非特异性的抗体。添加生物素标记抗人IgE抗体之后，将同上级反应物相结合，再次进行冲洗后，对于未结合抗体进行祛除，添加碱性磷酸酶链霉亲和素，与上述反应当中产生的生物素及其阳性生物素相结合，进行洗脱后，未结合链霉亲和素将被去除 ......