本次研究对象的纳入标准为：1.、必须经过肺部功能的检查和胸部成像诊断分析，确诊符合小儿哮喘急性发作的临床标准；2、幼儿的依从性较高；3、患儿无本研究所涉及到的相关药物的过敏史；4、患儿的家属须在参与研究前签署知情同意书，表示对病情以及研究内容知晓并愿意配合相关研究。同时，须排除患儿患有其他较为严重的疾病，如严重的心脏功能不全、肢体功能障碍等，排除其患有精神障碍的可能性，患儿应当具有基本的交流沟通方面的能力。

    1.2 研究方法

    针对两组患儿均需要采用常规的药物治疗、营养补给、健康教育指导等方式，主要是去痰止咳、平喘静气以及抗生素消炎类药物的服用，并注重增强和改善患者的身体素质，督促其运动和锻炼。研究组在对照组的治疗基础上，加用普米克令舒(国药准字注册证号x20010422)的治疗。该药物使用的生产厂商为澳大利亚的阿斯利康有限公司，规格为两毫升的吸入型混悬液。在使用时，通过药物的雾化器吸入，每次吸入时间约为10分钟，每天可吸入使用两次至三次。

    在治疗结束后，针对研究组和对照组的患儿在治疗前后的用力呼气容积(即FEV1)和最大呼气峰流速(即PEF)进行测试，根据此两组观察指标分析患儿的治疗效果以及肺部功能的改善情况 ......