临床治疗耳鼻喉患者的急性感染及术后疼痛的方法
【摘 要】目的：探讨分析扶他林在耳鼻喉患者的急性感染及术后疼痛的临床疗效。方法：选取2015年6月至2018年6月收治于我院耳鼻喉并确诊为急性感染的患者共82例作为研究对象，按照数字随机法，分为对照组与观察组。其中对照组41例，采用芬太尼透皮贴进行治疗;观察组41例，采用扶他林进行治疗。最后统计分析两组患者疾病治疗有效率与术后不良反应的发生概率，并对所得数据进行回顾性分析。结果：采用芬太尼透皮贴进行治疗死亡的对照组患者中，治疗有效的患者有16例，占比39.0%(16/41)，治療显效的患者有15例，占比36.59%(15/41)，治疗无效的患者有10例，占比24.39%(10/41)，术后发生不良反应的患者共10例，占比24.39%(10/41);采用扶他林进行治疗的观察组患者中，治疗有效的患者有21例，占比51.22%(21/41)，治疗显效的患者有18例，占比43.90%(18/41)，治疗无效的患者有2例，占比4.88%(2/41)，术后发生不良反应的患者共2例，占比4.88%(2/41)。结论：扶他林对耳鼻喉患者的急性感染及术后疼痛具有显著的临床疗效，能够显著降低患者术后不良反应的发生率，值得在临床上进一步推广。
【关键词】耳鼻喉患者;急性感染;术后疼痛;治疗有效率;不良反应
【中图分类号】 R249
【文献标识码】 A【文章编号】 1672-3783(2019)03-03-030-01
耳鼻喉感染是临床上常见的疾病之一[1]，并且随着人们生活习惯的改变，其发病率越来越高。目前临床上常用的药物有芬太尼透皮贴剂以及扶他林等药物[2]，但有临床研究显示，芬太尼透皮贴剂其临床疗效较差，且预后效果较差[3]，本次研究探讨分析扶他林在耳鼻喉患者的急性感染及术后疼痛的临床疗效，现报道如下。
1.1 一般资料 经患者签署知情同意书及医院伦理委员会批准同意后，选取2015年6月至2018年6月收治于我院耳鼻喉并确诊为急性感染的患者共82例作为研究对象，按照数字随机法，分为对照组与观察组。其中对照组41例，男性患者21例，女性患者20例，年龄范围20-80岁，平均年龄35.7±2.3岁，采用芬太尼透皮贴进行治疗;观察组41例，男性患者20例，女性患者21例，年龄范围20-80岁，平均年龄35.6±2.3岁，采用扶他林进行治疗。两组患者的年龄、病程之间不具有显著性差异，具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 对照组 所有患者均采用芬太尼透皮贴剂进行治疗。①芬太尼透皮贴剂(羚锐制药，批号：20140811)规格为2.5mg;②给药前先用清水将患者的手臂皮肤檫拭干净，一小时后，将芬太尼透皮贴剂贴在檫拭部位，贴好后，用手轻拍1分钟，便于药物充分接触皮肤。③所有患者在手术及术后均采取常规的控血压、控血糖治疗。
1.2.2 观察组 所有患者均采用扶他林进行治疗。①扶他林(北京诺华，批号：20140603)规格为25-150mg/m3，②对于首诊的患者，应该对其进行药物的过敏试验，并在治疗过程中密切观察患者的不良反应，根据患者症状及时调整药物剂量;③根据患者疼痛的程度，调整要哦五的剂量。
1.3 评价指标 ①对照组与观察组患者的疾病治疗有效率，治疗有效率=(显效+有效)%[4];②术后两组患者不良反应的发生情况[4]
1.4 统计学方法 采用SPSS 22 .0 软件包校对全组数据，计量资料以x±s 描述，进行t 检验;计数资料用例(n) 、占比(% )描述，进行χ2 检验。
2 结果
2.1 对照组与观察组患者疾病治疗有效率对比 采用芬太尼透皮贴进行治疗死亡的对照组患者中，治疗有效的患者有16例，占比39.0%(16/41)，治疗显效的患者有15例，占比36.59%(15/41)，治疗无效的患者有10例，占比24.39%(10/41)，总的治疗有效率为75.61%(31/41);采用扶他林进行治疗的观察组患者中，治疗有效的患者有21例，占比51.22%(21/41)，治疗显效的患者有18例，占比43.90%(18/41)，治疗无效的患者有2例，占比4.88%(2/41)，总的治疗有效率为95.12%(39/41).两组数据之间具有显著性差异(P<0.05)。具体数据见表1
2.2 对照组与观察组患者术后不良反应发生情况对比 采用芬太尼透皮贴进行治疗的对照组患者中，术后发生不良反应的患者共10例，占比24.39%(10/41);采用扶他林进行治疗的观察组患者中，术后发生不良反应的患者共2例，占比4.88%(2/41)。两组数据之间具有显著性差异(P<0.05)。具体数据见表2.
3 讨论
研究显示，先前临床较常使用的芬太尼透皮贴剂对耳鼻喉感染的治疗效果较差，且患者预后效果差，而扶他林不同于芬太尼，不属于麻醉类的制剂，它能够抑制前列腺素及血小板的生成，对疼痛具有显著的作用[5]。本次研究通过选取2013年6月至2018年9月收治于我院耳鼻喉并确诊为急性感染的患者共82例作为研究对象，探讨分析扶他林在耳鼻喉患者的急性感染及术后疼痛的临床疗效，结果显示采用扶他林进行治疗的观察组治疗有效率显著高于采用芬太尼透皮贴进行治疗的对照组，且不良反应发生率显著降低。
综上所述，扶他林对耳鼻喉患者的急性感染及术后疼痛具有显著的临床疗效，能够显著降低患者术后不良反应的发生率，值得在临床上进一步推广。
参考文献
[1][景阳， 赵清侠. 耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗观察[J]. 临床医学研究与实践， 2016， 1(21)：22-23....
[2]高歌， 王晓一， 杨蕊. 耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法探析[J]. 航空航天医学杂志， 2017(11)：1354-1355.
[3]王珂. 双氯芬酸钠治疗耳鼻喉急性感染术后疼痛的效果观察[J]. 健康之路， 2016(4).
[4]汪晓平. 耳鼻喉患者手术后急性感染及术后疼痛的临床分析[J]. 中西医结合心血管病电子杂志， 2016， 4(27)：195-195.
[5]胡琛， 周维国. 耳鼻喉科患者术后感染因素的探讨及干预对策[J]. 医药， 2016(11)：00006-00006., 百拇医药(罗继芳)
【关键词】耳鼻喉患者;急性感染;术后疼痛;治疗有效率;不良反应
【中图分类号】 R249
【文献标识码】 A【文章编号】 1672-3783(2019)03-03-030-01
耳鼻喉感染是临床上常见的疾病之一[1]，并且随着人们生活习惯的改变，其发病率越来越高。目前临床上常用的药物有芬太尼透皮贴剂以及扶他林等药物[2]，但有临床研究显示，芬太尼透皮贴剂其临床疗效较差，且预后效果较差[3]，本次研究探讨分析扶他林在耳鼻喉患者的急性感染及术后疼痛的临床疗效，现报道如下。
1.1 一般资料 经患者签署知情同意书及医院伦理委员会批准同意后，选取2015年6月至2018年6月收治于我院耳鼻喉并确诊为急性感染的患者共82例作为研究对象，按照数字随机法，分为对照组与观察组。其中对照组41例，男性患者21例，女性患者20例，年龄范围20-80岁，平均年龄35.7±2.3岁，采用芬太尼透皮贴进行治疗;观察组41例，男性患者20例，女性患者21例，年龄范围20-80岁，平均年龄35.6±2.3岁，采用扶他林进行治疗。两组患者的年龄、病程之间不具有显著性差异，具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 对照组 所有患者均采用芬太尼透皮贴剂进行治疗。①芬太尼透皮贴剂(羚锐制药，批号：20140811)规格为2.5mg;②给药前先用清水将患者的手臂皮肤檫拭干净，一小时后，将芬太尼透皮贴剂贴在檫拭部位，贴好后，用手轻拍1分钟，便于药物充分接触皮肤。③所有患者在手术及术后均采取常规的控血压、控血糖治疗。
1.2.2 观察组 所有患者均采用扶他林进行治疗。①扶他林(北京诺华，批号：20140603)规格为25-150mg/m3，②对于首诊的患者，应该对其进行药物的过敏试验，并在治疗过程中密切观察患者的不良反应，根据患者症状及时调整药物剂量;③根据患者疼痛的程度，调整要哦五的剂量。
1.3 评价指标 ①对照组与观察组患者的疾病治疗有效率，治疗有效率=(显效+有效)%[4];②术后两组患者不良反应的发生情况[4]
1.4 统计学方法 采用SPSS 22 .0 软件包校对全组数据，计量资料以x±s 描述，进行t 检验;计数资料用例(n) 、占比(% )描述，进行χ2 检验。
2 结果
2.1 对照组与观察组患者疾病治疗有效率对比 采用芬太尼透皮贴进行治疗死亡的对照组患者中，治疗有效的患者有16例，占比39.0%(16/41)，治疗显效的患者有15例，占比36.59%(15/41)，治疗无效的患者有10例，占比24.39%(10/41)，总的治疗有效率为75.61%(31/41);采用扶他林进行治疗的观察组患者中，治疗有效的患者有21例，占比51.22%(21/41)，治疗显效的患者有18例，占比43.90%(18/41)，治疗无效的患者有2例，占比4.88%(2/41)，总的治疗有效率为95.12%(39/41).两组数据之间具有显著性差异(P<0.05)。具体数据见表1
2.2 对照组与观察组患者术后不良反应发生情况对比 采用芬太尼透皮贴进行治疗的对照组患者中，术后发生不良反应的患者共10例，占比24.39%(10/41);采用扶他林进行治疗的观察组患者中，术后发生不良反应的患者共2例，占比4.88%(2/41)。两组数据之间具有显著性差异(P<0.05)。具体数据见表2.
3 讨论
研究显示，先前临床较常使用的芬太尼透皮贴剂对耳鼻喉感染的治疗效果较差，且患者预后效果差，而扶他林不同于芬太尼，不属于麻醉类的制剂，它能够抑制前列腺素及血小板的生成，对疼痛具有显著的作用[5]。本次研究通过选取2013年6月至2018年9月收治于我院耳鼻喉并确诊为急性感染的患者共82例作为研究对象，探讨分析扶他林在耳鼻喉患者的急性感染及术后疼痛的临床疗效，结果显示采用扶他林进行治疗的观察组治疗有效率显著高于采用芬太尼透皮贴进行治疗的对照组，且不良反应发生率显著降低。
综上所述，扶他林对耳鼻喉患者的急性感染及术后疼痛具有显著的临床疗效，能够显著降低患者术后不良反应的发生率，值得在临床上进一步推广。
参考文献
[1][景阳， 赵清侠. 耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗观察[J]. 临床医学研究与实践， 2016， 1(21)：22-23....
[2]高歌， 王晓一， 杨蕊. 耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法探析[J]. 航空航天医学杂志， 2017(11)：1354-1355.
[3]王珂. 双氯芬酸钠治疗耳鼻喉急性感染术后疼痛的效果观察[J]. 健康之路， 2016(4).
[4]汪晓平. 耳鼻喉患者手术后急性感染及术后疼痛的临床分析[J]. 中西医结合心血管病电子杂志， 2016， 4(27)：195-195.
[5]胡琛， 周维国. 耳鼻喉科患者术后感染因素的探讨及干预对策[J]. 医药， 2016(11)：00006-00006., 百拇医药(罗继芳)