【摘 要】目的：在建立环介导等温扩增LAMP法检测M2型急性髓系白血病AML1-ETO融合基因，为临床提供检测微小残留病(MRD)方法。方法：设计多组引物，筛选并建立LAMP法。同时，将外引物F3、B3作为PCR引物用于PCR方法，比较分析LAMP方法的特异性和敏感性。进行M2型白血病病例微小残留病的检测和验证。结果：与传统PCR检测方法比较，LAMP法检测AML1-ETO融合基因可以在特殊的等温环境中短期实现，敏感度达到0.002 ng/μl，高于传统PCR方法。具有快速判断结果的特点。具有较高的临床吻合性、特异性和敏感性。结论：LAMP可以成为传统RT-PCR和荧光定量PCR的替代方法。

    【关键词】白血病;微小残留病;环介导等温扩增方法;融合基因

    Abstract Objective： To establish a loop-mediated isothermal amplification of LAMP for detection of AML1-ETO fusion gene and to perform rapid detection of minimal residual disease in AML M2 patients.Methods： Log into the NCBI online software to design multiple sets of LAMP primers and design the PCR primers required for the validation phase. According to the reaction time and specificity ......