2 β-榄香烯

    β-榄香烯是由我国学者于20世纪70年代最先发现，该活性单体从传统中药姜科植物温莪术中提取所得，其化学名称为： 1-甲基-1-乙烯基-2，4-二异丙基环己烷，国内外学者研究表明，β-榄香烯具有广谱抗肿瘤效应，其主要抗肿瘤机制有：直接杀伤肿瘤细胞、诱导细胞凋亡、诱导分化、细胞周期阻滞、抑制信号转导及抑制血管生长等。

    2.1 直接杀伤胃癌细胞

    顾喜喜[6]等研究发现，榄香烯对胃癌SGC-7901 细胞株的抑制作用具有药物剂量依赖性，在一定剂量范围内随着药物浓度增加，榄香烯诱导细胞凋亡或坏死数目增多，当药物浓度在0.01-0.05mg/ml时，以诱导细胞凋亡为主，当浓度≥0.1mg/ml时以细胞坏死为主要表现。可见榄香烯抗肿瘤作用方式为在治疗剂量较高时可引起肿瘤细胞坏死，从而直接杀伤瘤细胞。

    2.2 诱导胃癌细胞凋亡

    研究表明Pak1(p21-activatedprotein kinase 1)和ERK可在胃癌细胞中过度表达和活化，具有维持和促进肿瘤细胞生长和存活的功能[7]。PAK1IP1 是 Pak1的负性调节蛋白 ......